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» Facundoquirogafm
Fecha: 30/07/2025 11:20
1x Yanina Fernández, mamá de Mateo Mierez, explicó en diálogo con Radio Facundo Quiroga la difícil situación que enfrenta su familia debido a la enfermedad de su hijo de 12 años. “Estamos haciendo una rifa para recaudar fondos, que la hacemos cada vez que tenemos que viajar. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad degenerativa. A él le falta un pedazo de su ADN, eso ocasiona que no tenga distrofia, que es algo que tenemos en los músculos para recuperar la fuerza cuando hacemos algo, sino que la va perdiendo. Sus músculos se van muriendo”, resumió. Contó que Mateo recibió un diagnóstico muy temprano, a los 8 meses, cuando normalmente se da a partir de los 6 años, y que desde entonces tiene un equipo interdisciplinario que lo acompaña.
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