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Parana » Cuestion Entrerriana
Fecha: 10/04/2026 11:27
A un año de que estallara el escándalo del fentanilo contaminado, la ANMAT dispuso la baja definitiva de las habilitaciones de los laboratorios de Ariel García Furfaro, HLB Pharma y Laboratorios Ramallo. Según se informó oficialmente, la agencia sanitaria canceló los legajos de ambas compañías, decisión que impacta sobre toda su operatoria en el país. Último paso del proceso iniciado en 2025 Desde el Gobierno remarcaron que no se trata de una medida aislada ni coyuntural, sino de la culminación y el último paso del proceso, que se había iniciado con la disposición 3158/2025. Aquel acto administrativo, dictado en mayo del año pasado, había inhibido las actividades productivas de ambas firmas y prohibido la comercialización de todos sus productos, dejando a los laboratorios fuera del circuito habitual de fabricación y venta. Desde el momento de la inhibición, ninguno de los laboratorios volvió a producir, enfatizaron fuentes oficiales. Y aseguraron que la baja definitiva se sustenta en evidencia técnica, inspecciones, antecedentes regulatorios y elementos incorporados en sede judicial. En ese marco, subrayaron que la decisión tiene como objetivo proteger la salud pública frente a fallas graves en la calidad de medicamentos, en referencia directa a los episodios vinculados al fentanilo adulterado. Productos bajo resguardo por la causa penal La resolución aclara que los certificados de los productos de ambas compañías no se eliminarán, sino que se reinscribirán a su vencimiento. El propósito es preservarlos como activos dentro del expediente penal en el que se investigan 111 muertes vinculadas al fentanilo contaminado producido por HLB y Ramallo. La causa que indaga las muertes y el daño a pacientes que lograron sobrevivir al opiáceo adulterado ya lleva casi un año, y la etapa de investigación, según se indicó, no estaría tan lejos de concluir. En el expediente hay 14 procesados, en su mayoría directivos, técnicos y responsables de HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA, las firmas que desarrollaron el fentanilo y que, en la práctica, eran consideradas las dos caras de una misma moneda. Los lotes contaminados y el alcance del daño Fueron dos los lotes en los que se logró detectar la presencia de bacterias potencialmente mortales: el 31.244 y el 31.202. En el caso del lote 31.244, la Justicia confirmó que ninguna ampolla contaminada llegó a utilizarse en pacientes. El lote decisivo fue el 31.202. Allí había casi 155.000 ampollas de fentanilo. De ese total, dos tercios fueron recuperadas por la Justicia, mientras que unas 45.000 ampollas llegaron a centros de salud y fueron a parar a salas de internación, con el consiguiente riesgo para los pacientes. Nuevas derivaciones y límites de la investigación judicial Esta semana, HLB volvió a quedar en la mira por el caso del enfermero hallado muerto en Palermo con más de 100 ampollas de distintas drogas. Tres de ellas eran del laboratorio de García Furfaro, aunque no pertenecían a los lotes contaminados, que fueron todos recuperados por el juzgado que lleva adelante la investigación, a cargo del juez Ernesto Kreplak. En una resolución emitida en noviembre, el magistrado aclaró que el juzgado sólo se iba a focalizar en los lotes del período investigado por la contaminación y se desvinculó de la custodia del resto de las ampollas de fentanilo y de otros fármacos elaborados por HLB y Ramallo. Esos otros productos, advirtió, podrían haber sido producidos sin que se cumplieran las buenas prácticas de manufactura, aunque no forman parte del tramo específico de la causa sobre fentanilo contaminado. Advertencia a instituciones sobre trazabilidad La nueva disposición de la ANMAT recordó a las instituciones que cuenten con productos, insumos y medicamentos alcanzados por su resolución de marzo que en caso de traslado, destrucción, y/o disposición final deberán garantizar adecuadamente la trazabilidad según la clasificación de tales productos, insumos y medicamentos. De este modo, el organismo sanitario busca asegurar el control y registro de todo el circuito de esos fármacos, desde su almacenamiento hasta su eventual destrucción, en el marco de una de las causas sanitarias y judiciales más graves de los últimos años.
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