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Parana » Ahora
Fecha: 07/03/2026 22:06
Berta Bassi tiene nueve años, nació en Paraná y vive en Málaga, España, adonde su madre decidió viajar y radicarse para encontrar un tratamiento que mejore su calidad de vida, afectada por una enfermedad rara, autoinflamatoria, que ahora le requiere un costoso tratamiento en Italia. Iniciaron una campaña solidaria para recolectar fondos y colaborar para hacer posible la atención especializada de la pequeña. Berta tiene síndrome de hiper IGD, una condición que padecen sólo unas 200 personas en el mundo. El 16 de marzo debe ingresar al Instituto Giannina Gaslini, en Génova, un hospital científico italiano especializado en casos raros. Su madre tiene depositada toda su fe para que allí puedan diagnosticarla y avanzar hacia una solución a su padecimiento, que se agravó hace unos meses. Florencia Blum es paranaense, kinesióloga, osteópata y madre soltera, y hace cuatro años decidió migrar a Europa en búsqueda de un tratamiento que le permita a su hija vivir mejor, luego de años de recorrer los mejores hospitales de la Argentina sin encontrar solución. Ahora apareció una oportunidad en el centro especializado italiano que alentó sus expectativas, pero el traslado, estadía e internación tiene un costo cercano a los 50.000 euros. Me encontré desesperada teniendo que afrontar sola todos estos gastos. Ella ya tiene un medicamento biológico que cuesta 20.000 euros la dosis. Necesita dos dosis al mes por su edad y peso, comentó Florencia. Hace ocho meses Berta empezó a sufrir una serie de hemorragias internas y no se sabe qué tiene. Después de que se agravó, en España le ofrecieron a Florencia hacerle a su hija un tipo de cirugía a ciegas y sin experiencias previas, sin saber el origen del sangrado. Correría mucho riesgo su vida, ella ya tiene cuatro cirugías abdominales previas, explicó la madre. Necesitamos ir a Italia para que la vean e intenten detectar el diagnóstico del sangrado. Tengo toda mi fe para que alguien me dé una respuesta, se ilusiona la madre. La campaña solidaria inició hace dos días y se recaudaron 4.500 euros y 3 millones de pesos argentinos en las primeras 48 horas. Aún faltan más de 40.000 euros. Las colaboraciones en la moneda extranjera se recolectan a través de la plataforma GoFundMe, destacada por su transparencia y la posibilidad de seguir la ruta del dinero. En Argentina el alias para transferir la ayuda en moneda nacional es todos.por.berta Una historia de vida difícil El caso de Berta es largo. Son nueve años de pasar por muchísimos hospitales incluidos el Garrahan y el Gutiérrez. En Argentina estuvo por morir dos veces. Yo llegué a despedirme, revela Florencia. Hace cuatro años se fueron de Paraná en busca de una mejora en su vida en Europa. Dejé todo y vinimos con dos maletitas. Acá empezó a mejorar. Empezó primer grado en España y hoy está en cuarto. Pero por sus constantes internaciones perdió muchas clases. Esperemos que pueda pasar de año, se esperanza la madre. Florencia ejerce la kinesiología y osteopatía como profesional autónoma (equivalente a monotributista) en Málaga. Su especialidad le permite contar con pacientes permanentemente, aunque tiene como prioridad la dedicación a la salud de su hija y esto la lleva a interrumpir su trabajo. Los costos de los tratamientos son inalcanzables para sus ingresos. Soy madre soltera. Me ayudan mis amigas de Paraná. Siempre son las mismas y llegamos a un punto que necesitan ampliar la red, admitió en relación a la campaña. Todos por Berta empezó hace dos días y aún falta más del 80% de los fondos necesarios para garantizar el tratamiento que podría salvarle y cambiarle la vida.
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