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» Elterritorio
Fecha: 21/10/2025 00:02
Acompañado de su madre Natalia, contaron su historia con la meta de poder saldar el total o parte de la deuda de 110 mil dólares que tienen en el país asiático. El niño y su madre estuvieron acompañandos por Milo Marotti, un artista multiinstrumentista que tocó distintas canciones para recaudar fondos. lunes 20 de octubre de 2025 | 21:51hs. Santino Rzesniowiecki, el niño posadeño que enfrentó un tratamiento contra la leucemia en Singapur, visitó esta noche a Guido Kaczka en el programa 'Buenas noches familia', que se emite por Canal Trece de Buenos Aires. Allí, acompañado de su madre Natalia, contaron su historia con la meta de poder saldar el total o parte de la deuda de 110 mil dólares que tienen en el país asiático. El niño y su madre estuvieron acompañandos por Milo Marotti, un artista multiinstrumentista que tocó distintas canciones para recaudar fondos. El hashtag #BuenasNochesFamilia se convirtió en tendencia en Argentina en la red social X (ex twitter) y miles de mensajes de apoyo se multiplicaron en las redes sociales. La historia de Santino Después de seis meses en Singapur, donde recibió un doble trasplante de médula ósea inédito, el niño posadeño Santino Rzesniowiecki regresó al país, donde permanece bajo el control del equipo médico del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, de la ciudad de Buenos Aires, a la espera de la recuperación de sus valores en sangre para volver a su Posadas natal. Santino se recupera favorablemente del doble trasplante que recibió en el Hospital KK Women’s and Children’s de Singapur, en el sudeste asiático, y que permitió que el valor residual de la leucemia linfoblástica aguda sea cero, es decir, que esté libre de enfermedad. Santino hoy tiene 7 años. Es un niño feliz y vital. Corre. Se ríe. Le gusta ir a la plaza a jugar. Tiene buen apetito. Y hasta el momento la única queja que trajo de Singapur es que extrañaba el reviro. Es un niño muy distinto al que partió en abril en busca del tratamiento. En esa oportunidad casi no reía y no tenía muchas ganas de conversar. Según explicaron sus padres, Natalia Rodríguez y Érico Rzesniowiecki, ahora comenzó una etapa de espera para observar cómo evoluciona la salud de Santino. “Lo que deseamos con todo nuestro corazón es que sus valores en sangre comiencen a mejorar y que ese residuo de enfermedad desaparezca totalmente de su cuerpito. Pero para eso hace falta tiempo. Y por eso debemos estar acá en Buenos Aires porque de manera constante estamos yendo al Hospital de Niños para esos controles”, contaron. Luego explicaron que todavía no saben cuándo van a poder volver al hogar que tienen en el barrio Itaembé Guazú, de Posadas, porque todo depende de los estudios de sangre que le van haciendo a Santino. Los médicos esperan llegar a ciertos porcentajes que mejoren sus defensas para tener la certeza de que lo peor ya pasó y que no hay vestigios de leucemia en su sangre que lo pueda volver a atacar. Sólo seis niños en el mundo Los dos trasplantes que recibió Santino fueron realizados entre mayo y junio de este año, cuando el pequeño permaneció internado junto a sus padres en ese hospital asiático de alta complejidad donde su caso representó el primero de este tipo de tratamiento para un niño oriundo de América. “Los médicos nos contaron que en el mundo hay sólo seis niños que fueron tratados con esta técnica médica y que en el caso de Santino es el sexto caso a nivel global y representa el primero del continente americano, porque todos los demás niños son de países asiáticos”. Seguidamente contaron que “se trata de un tratamiento que no existe en nuestro país y fue nuestra única opción de vida. Por eso estamos felices de haberlo logrado, era nuestra única esperanza. Y sabemos que se trata de un procedimiento en pleno proceso de experimentación, son muy pocos los niños tratados con esta terapia y nuestro hijo es uno de ellos”. Por ese motivo la historia del niño posadeño no sólo es noticia a través de las redes sociales para toda la comunidad local que sigue su caso y ayuda en las colectas solidarias para solventar su tratamiento, sino que también forma parte de la evidencia médica que ya es registro en la medicina mundial sobre esta forma inédita de abordar la leucemia. “Lo que nos explicaron es que en nuestro país se hacen trasplantes de médula ósea, de hecho Santino fue trasplantado acá. Pero la diferencia con el tratamiento que nos llevó a Singapur es que allá, ellos para esos trasplantes separan los distintos componentes de las células madre haciendo una selección de lo que necesita Santino y van realizando pasos de prueba y error para ver la reacción de su organismo”, dijeron los padres. La recaudación solidaria continúa La familia se mostró agradecida con la colaboración social que reciben para hacer frente a los millones que significa ese tratamiento. “Nada hubiese sido posible sin esa ayuda solidaria. Y sabemos que la mayor parte es de Misiones y de nuestro país. Allí también se acercaron los residentes latinoamericanos que viven en Singapur y nos acompañaron en este tiempo”, contaron. Pero los costos del tratamiento son millonarios y la familia sigue necesitando esa ayuda. “Ahora estamos por pagar cerca de 42.000 dólares de parte del tratamiento de julio que seguimos pagando a Singapur. Por eso nuestra esperanza está ahora enfocada en que podamos seguir en nuestro país esta etapa de recuperación y obviamente el gran sueño de volver a Posadas lo antes que podamos”. Se puede donar dinero a través del alias AMORPORSANTINO cuya titular de la cuenta es Natalia Rodríguez, su mamá.
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