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» Elterritorio
Fecha: 27/03/2025 15:45
El pequeño de 6 años y su familia deben viajar a Singapur para acceder a un doble trasplante de médula ósea. Mientras esperan llegar a los 500 millones, últimas los trámites necesarios para emprender el periplo jueves 27 de marzo de 2025 | 14:45hs. Santino y una cruzada solidaria por su salud. La comunidad misionera y de todo el país viene demostrando una solidaridad impresionante al recaudar más de 320 millones de pesos para Santino, el pequeño de seis años que necesita viajar a Singapur y recibir ahora un doble trasplante de médica ósea. Es así que los padres de Santino están últimando los detalles para poder emprender el viaje este sábado 29. "La idea era viajar en esta semana pero son muchas las cuestiones a organizar antes de la partida. Queremos viajar el sábado" expresó a El Territorio Natalia, su mamá. Son 500 millones de pesos lo que su familia necesita para poder costear los gastos médicos, eso sin contar con los gastos de pasajes y el hospedaje en aquel país. Por eso, la campaña sigue activa y suma nuevos eventos solidarios en distintos puntos del país: rifas, shows, streamings, colectas, ferias y actividades deportivas siguen impulsadas por vecinos, instituciones y figuras públicas. Quedan dos días para juntar la suma necesaria y la familia confía en los buenos corazones que hasta ahora les demostraron con creces que los están apoyando y acompañando en alcanzar esta única posibilidad que tiene Santino de seguir con vida. Se encuentran en Buenos Aires desde fines de febrero y desde allí se encuentran gestionando los últimos trámites para tener todo en regla antes de emprender viaje. Natalia, indicó que aún no tienen los pasajes sacados, pero esperan poder viajar este sábado, y que si bien la suma de dinero no llegó a requerida, va sumando de a poco gracias a la solidaridad de todos quienes se conmueven con su historia y ya suman más de 320 millones de pesos. Asimismo, señaló que son días ajetreados por los trámites que deben sortear para el periplo. La historia de Santino conmovió a miles de personas. El niño fue derivado nuevamente en 2024 al Hospital Gutiérrez en Buenos Aires y, desde entonces, su familia se encuentra luchando incansablemente para acceder a un tratamiento en el exterior porque en Argentina ya no existen alternativas para hacerle frente a la enfermedad. Además de las donaciones individuales, muchas personas organizaron festivales, ventas de comida y otros eventos solidarios para seguir recaudando fondos. La campaña también recibió el apoyo de varios famosos, quienes se sumaron para amplificar el mensaje y motivar a más personas a colaborar, uno de los últimos fue el músico León Gieco. Inicialmente, la esperanza estuvo puesta en el Hospital San Juan de Dios, en Barcelona. Tras pagar una consulta médica de $600 mil y mantener contacto con la institución, la familia recibió la noticia de que el niño no podía acceder a la inmunoterapia Car-t, porque ya no contaba con el receptor CD19, indispensable para ese tipo de tratamiento. "Teníamos todas las fichas puestas en que Santi iba a ser recibido en Barcelona, y bueno, la respuesta no fue esa", expresó Natalia durante una transmisión en vivo la semana pasada. Mientras se recibía ese diagnóstico desalentador, otra puerta se abría desde el otro lado del mundo. Gracias a una red de madres oncológicas, la historia clínica de Santino llegó a manos de un equipo médico en Singapur, que evaluó el caso con rapidez y ofreció una alternativa concreta: un doble trasplante de médula ósea. La propuesta fue analizada junto a los hematólogos del Hospital Gutiérrez, quienes avalaron la posibilidad y se sumaron a una videollamada con los profesionales de Asia. "Ayer a la noche tuvimos una videoconferencia con los médicos de Singapur. Los médicos dicen que ellos ven mucha posibilidad en Santi", contó Natalia. Además, destacó que su hijo tiene múltiples donantes 100% compatibles en el mundo, lo que fortalece el optimismo del equipo. Mientras Santino y su familia ultiman los preparativos, la comunidad sigue atenta a cada avance, esperando que pronto pueda viajar a Singapur y recibir la atención médica que necesita. La esperanza sigue intacta, impulsada por el enorme apoyo de quienes contribuyen a este sueño de vida. La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inicia su tratamiento de quimioterapia en el Hospital Fernando Barreyro hasta julio de 2023. La enfermedad vuelve en febrero del 2024 -seis meses después- y ya es derivado al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inicia quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hace en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año. El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectan que no se logra controlar la enfermedad, y su opción era un tratamiento llamado Cart-T que se hace sólo en España y Estados Unidos, pero los médicos descartaron esta opción, por lo que Singapur es la única esperanza.
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