Cambian las reglas para retirar medicamentos en las farmacias: habrá más controles y validación digital
El Ministerio de Salud de la Nación dispuso nuevas medidas para la entrega de medicamentos ambulatorios. Las farmacias deberán implementar sistemas digitales para registrar cada dispensa y verificar la identidad de quienes retiren los tratamientos.
Cambian las reglas para retirar medicamentos en las farmacias: habrá más controles y validación digital
El Gobierno nacional avanzó en la modernización del sistema sanitario con la implementación de nuevas reglas para la entrega de medicamentos en farmacias. A través de la Resolución 638/2026, el Ministerio de Salud estableció una serie de medidas destinadas a fortalecer la trazabilidad de los medicamentos, mejorar los controles y profundizar la digitalización de los procesos vinculados a las recetas electrónicas.
La normativa obliga a las farmacias de todo el país a utilizar sistemas de gestión digital que permitan validar, registrar y almacenar la información correspondiente a cada acto de dispensa de medicamentos ambulatorios. El objetivo es contar con registros más precisos y seguros, facilitando además las tareas de auditoría y fiscalización.
Uno de los cambios más relevantes es la incorporación del token digital como mecanismo válido para acreditar la identidad del paciente al momento de retirar un medicamento. Este sistema permitirá verificar la identidad mediante herramientas tecnológicas seguras integradas a las plataformas sanitarias.
La resolución también contempla los casos en que una tercera persona retire medicamentos en nombre del paciente. En esas situaciones, podrá utilizarse una autorización o credencial digital emitida a través de los sistemas habilitados. Sin embargo, las farmacias deberán registrar obligatoriamente el documento de identidad de la persona que efectivamente retire el medicamento, ya sea el titular o un tercero autorizado.
Además, los sistemas deberán conservar información vinculada a la facturación y a cada operación realizada, generando un respaldo que podrá ser utilizado ante auditorías, reclamos o eventuales controversias relacionadas con la entrega de medicamentos.
Desde el Ministerio de Salud señalaron que estas medidas permitirán contar con información más precisa sobre la prescripción, dispensación y consumo de medicamentos en todo el país, favoreciendo la integración de datos entre los distintos actores del sistema sanitario.
La resolución tendrá aplicación inmediata para todos los organismos y entidades bajo la órbita de la cartera sanitaria nacional, aunque se otorgó un plazo de hasta 180 días corridos para que farmacias y prestadores realicen las adecuaciones técnicas y operativas necesarias. Asimismo, se invitó a las provincias a adherir a la nueva normativa para avanzar hacia un sistema de salud más integrado y digitalizado.
