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Parana » AIM Digital
Fecha: 29/04/2026 07:41
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió este miércoles la comercialización, distribución y uso de distintos productos médicos y farmacológicos por representar riesgos para la salud pública. La medida fue oficializada mediante disposiciones publicadas en el Boletín Oficial. Entre los productos alcanzados por la prohibición se encuentra la toxina botulínica ISRADERM, utilizada para aplicaciones dermatológicas y tratamientos estéticos. El organismo detectó que el producto no cuenta con inscripción sanitaria autorizada y era comercializado de manera clandestina a través de redes sociales. Desde la Anmat advirtieron que este tipo de productos solo deben adquirirse mediante canales habilitados y bajo supervisión profesional. Además, recordaron que otras toxinas botulínicas autorizadas, como Botox, poseen controles sanitarios específicos y su uso está sujeto a prescripción médica. El organismo también ordenó retirar del mercado el medicamento Lipoless 2,5 mg / Tirzepatida 2,5 mg/0,6 ml, elaborado por un laboratorio paraguayo y promocionado para obesidad, sobrepeso y diabetes tipo 2. La decisión fue tomada tras detectarse ventas irregulares mediante plataformas digitales y comprobarse que el producto no posee autorización sanitaria en Argentina. La tirzepatida es un principio activo utilizado internacionalmente para tratamientos metabólicos y de descenso de peso, aunque la ANMAT aclaró que cualquier formulación sin registro oficial representa un riesgo sanitario para la población. Además, la disposición incluyó la prohibición de distintos equipos médicos pertenecientes a las líneas Start Profile Prime, Start Profile pHOx Ultra y Start Profile pHOx. La medida fue adoptada luego de detectarse irregularidades en la tenencia y control de esos dispositivos, que habrían permanecido fuera del circuito regulatorio habilitado. La investigación surgió tras una denuncia presentada por la empresa SIPLA S.R.L., que advirtió sobre la retención indebida de equipos registrados a su nombre por parte de una firma sin habilitación correspondiente. El organismo nacional recordó que la Ley 16.463 contempla sanciones para quienes comercialicen o distribuyan productos médicos y medicamentos sin autorización oficial. Las penalidades pueden incluir multas, clausuras, decomiso de mercadería y suspensión de actividades comerciales. Las medidas buscan reforzar los controles sobre productos médicos y farmacológicos comercializados por fuera de los circuitos formales, especialmente aquellos promocionados mediante redes sociales y plataformas digitales.
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