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» Clarin
Fecha: 15/03/2026 08:02
Somos Marcia y Claudio, los papás de Lautaro, aunque todos lo llaman Lauti. Tiene 15 años y ddesde el día en que nació nuestra vida cambió para siempre. Durante su nacimiento sufrió una hipoxia que le provocó parálisis cerebral. Desde entonces, nuestra familia aprendió a vivir entre terapias, controles médicos, rehabilitación y cuidados permanentes. Pero también aprendimos algo mucho más profundo: a valorar cada pequeño momento de felicidad. Nuestra familia está formada por Lauti, sus dos hermanos Nicolás y Benjamín. Entre todos acompañamos a Lauti en cada desafío. En nuestra casa el amor, la paciencia y el cuidado son parte de la vida cotidiana. Sus hermanos crecieron aprendiendo a acompañarlo, a celebrar cada pequeño logro y a entender que la empatía también se construye todos los días. Lautaro se alimenta a través de un botón gástrico, tiene traqueotomía, es hipoacúsico neurosensorial, utiliza un implante coclear, tiene una cuadriplejia espástica y se moviliza en silla de ruedas. Su vida requiere asistencia permanente y cuidados constantes. Sin embargo, su diagnóstico no define quién es él. Lauti, festejando sus 15 años, con su cuadro de fútbol favorito. Porque si hay algo que caracteriza a Lauti es su manera de disfrutar la vida y su gran sonrisa. A él le encanta salir a pasear. Disfruta mucho los viajes en auto, mirar por la ventana y sentir el movimiento del camino. Y si hay un lugar que lo hace especialmente feliz es la playa: el sonido del mar, la brisa y el contacto con el agua lo calman y lo llenan de alegría. Quienes lo conocen saben que su sonrisa tiene algo único. Es de esas sonrisas que iluminan una habitación apenas entran. Un niño de esos que enseñan sin decir una palabra lo que significa realmente la palabra fortaleza. La vida con discapacidad implica un esfuerzo constante. Las terapias, los tratamientos, los insumos médicos y los cuidados especializados forman parte de nuestra rutina diaria. Aun así, nunca dejamos de buscar nuevas oportunidades que puedan mejorar su calidad de vida. Hace poco tiempo apareció una posibilidad que nos devolvió esperanza. Todo comenzó cuando vimos la película Los dos hemisferios de Lucca, que cuenta la historia real de un niño con parálisis cerebral, cuya familia viaja a la India en busca de un tratamiento innovador de neurorehabilitación. Esa historia nos movilizó profundamente, porque reflejaba muchas de las luchas y esperanzas que vivimos las familias que convivimos con la discapacidad. A partir de allí comenzamos a investigar y descubrimos que ese tratamiento existe en México y que podría ayudar a mejorar la calidad de vida de Lautaro. No se trata de una cura milagrosa, sino de una oportunidad concreta para estimular su desarrollo neurológico, mejorar su bienestar físico y abrir nuevas posibilidades en su día a día. En la intimidad de su casa. Lauti, su mamá Marcia y sus Hermanos Benja y Nico. El tratamiento requiere viajar a México y permanecer allí aproximadamente 35 días para realizar un programa intensivo de terapias especializadas que hoy no se realizan en nuestro país. Pero acceder a esta oportunidad tiene un costo muy alto para una familia común. Entre el tratamiento, los pasajes, el alojamiento, los traslados, la alimentación especial y los insumos médicos de Lauti, debemos reunir alrededor de 50.000 dólares. Tenemos turno de inicio de tratamiento para el 13 de julio, pero debemos cancelarlo para el 13 de mayo. Por eso iniciamos una campaña solidaria. Y no fue fácil tomar la decisión de pedir ayuda. Pero cuando se trata de un hijo, el orgullo queda de lado y aparece la fuerza para intentarlo todo. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del único alias que existe:TODOXPORLAUTI.MEXICO, titular Marcia Olives. Escribo esta carta porque creo profundamente en la solidaridad de la gente. Porque cuando una historia se conoce, también aparece la posibilidad de cambiarla. Detrás de estas líneas hay un niño de 15 años que nos enseñó a mirar la vida desde otro lugar. Nos enseñó que la felicidad puede encontrarse en lo simple, que la fuerza muchas veces aparece cuando creemos que ya no tenemos más y que una sonrisa puede ser mas poderosa que cualquier dificultad. Y, también, hay una familia que no se rinde, que sigue buscando caminos para que Lautaro tenga la mejor calidad de vida posible. Marcia Olives y Claudio Cura / PAPÁS DE LAUTARO CURA / marcia_olives@hotmail.com EL COMENTARIO DEL EDITOR Por César Dossi Empuñar una cruzada por la vida El miércoles 11 se publicó la carta Una campaña solidaria por Lauti, para mejorar su calidad de vida. Allí, esta familia que empuñó una cruzada por su hijo, recibió la solidaridad de los lectores, y cuenta que para nosotros fue una gran ayuda. Pero aún estamos muy lejos de la meta. Por eso no nos tembló el pulso y hoy publicamos otra carta para dar a conocer la historia de Lautaro, y a sus hermanos que lo apoyan incondicionalmente. Luego de lanzar la campaña, cuentan sus padres Marcia y Claudio, que ocurrió algo que nos conmovió profundamente. Muchos comenzaron a compartir la historia de Lauti, a colaborar, a apoyar la causa. Amigos, vecinos y también personas que nunca habíamos visto antes decidieron acompañarnos. Cada aporte nos acerca un poco más a esa oportunidad que tanto soñamos para Lauti. Lo mismo pasó cuando Clarín publicó la carta, porque la solidaridad de los lectores y de aquellos que se acercaron a esta historia conmovedora, está siempre a flor de piel. Nos podemos pelear por política, economía e inseguridad, pero la ayuda es inapelable, y siempre tiende la mano. Sus padres tiene puesta en esta campaña toda la esperanza en una sola oportunidad para que Lauti pueda tener una mejor calidad de vida. Por eso se juegan todo, y confían en sus deseos: ¡Ojalá que su historia llegue lejos! ¡Ojalá que más personas puedan conocerla y, si lo desean, acompañarnos en este camino!. Es, también, un llamado al presidente Javier Milei, que hace poco reglamentó la Ley de Emergencia en Discapacidad. Y porque como dicen Marcia y Claudio: Cuando una historia se conoce, también aparece la posibilidad de cambiarla.
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