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Parana » Plazaweb
Fecha: 06/03/2026 22:44
Florencia Blum, mamá de Berta y oriunda de Paraná, lanzó una campaña solidaria para poder viajar a Italia, donde su hija deberá realizarse estudios y tratamientos especializados para una enfermedad rara que padece. Actualmente ambas se encuentran en Europa y atraviesan una situación crítica de salud que requiere atención urgente. En diálogo con Cosas que pasan (Radio Plaza), Blum contó que hace cuatro años migraron a España para acceder a un tratamiento médico. Nosotras somos de Paraná y nos fuimos por una necesidad por una enfermedad rara que tiene, autoinflamatoria, relató. Durante un tiempo la niña logró estabilizarse, asistir a la escuela y llevar una vida relativamente normal. Sin embargo, desde hace ocho meses su estado se agravó y las internaciones se volvieron frecuentes. Necesita transfusiones constantemente y no tengo respuestas, es como la transfunden y volvemos a casa, y no han encontrado el lugar del sangrado, explicó la madre. Ante esta situación, deben trasladarse donde existe un hospital especializado en enfermedades raras que cuenta con la tecnología necesaria para estudiar el caso de Berta. Necesitamos viajar a Italia donde tienen la tecnología suficiente y es un hospital de casos raros específicos donde tienen más casuística y necesitamos llegar ahí cuanto antes, señaló. El tratamiento que recibe actualmente la niña tiene un costo muy elevado, aunque en España está cubierto por el sistema sanitario. El tratamiento que tiene sale 20.000 euros por mes y en España en este momento se lo están dando, detalló Blum. No obstante, los estudios y procedimientos que necesitan realizar en Italia deberán afrontarlos de manera privada. La madre también explicó que la situación económica se volvió cada vez más compleja. Soy fisioterapeuta, osteópata, y entonces trabajo. Soy autónoma, que en Argentina somos monotributistas, y tengo esos periodos donde no puedo trabajar, contó. Por ese motivo decidió iniciar una colecta solidaria para afrontar los costos del viaje, alojamiento y estudios médicos. Me veo obligada, entendiendo de que Berta ahora necesita otras oportunidades para tener una infancia diferente, feliz, como cualquier otro niño, expresó. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante transferencias al alias todos.por.berta, o seguir la campaña y las actualizaciones del caso a través del Instagram @cocablum o @licenciadaflorenciablum, donde la familia comparte el avance de la colecta y la situación de salud de la niña.
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