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Parana » El Once Digital
Fecha: 28/01/2026 08:02
En España lograron por primera vez eliminar el cáncer de páncreas en ratones. Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en España eliminó el adenocarcinoma ductal, al utilizar una terapia combinada de tres fármacos que evita la aparición de resistencias y que no tiene efectos secundarios importantes. Mariano Barbacid, director del Grupo de OncologÃa Experimental del CNIO, presentó los resultados del estudio en una rueda de prensa junto a la investigadora Carmen Guerra, a la presidenta de la Fundación CRIS contra el cáncer, Lola Manterola, y a la soprano y paciente de cáncer de páncreas, Cristina DomÃnguez. El adenocarcinoma ductal de páncreas -el tipo más habitual de cáncer de páncreas y el de peor pronóstico- suele diagnosticarse demasiado tarde, por lo que apenas un 5 % de los pacientes sobrevive más allá de los 5 años. "Desde 1981, cuando todavÃa no se conocÃan las bases moleculares del cáncer se ha avanzado mucho", explicó Barbacid, informó la agencia EFE. En España lograron por primera eliminar el cáncer de páncreas en ratonesEn España lograron por primera eliminar el cáncer de páncreas en ratones "En el caso del páncreas, lo conocemos muy bien pero todavÃa no podemos hacer nada más allá de la quimioterapia actual", añadió. La mutación que inicia el cáncer de páncreas es el oncogén KRAS y aunque ya existen fármacos que bloquean la acción de KRAS, su eficacia es limitada porque al cabo de unos meses el tumor se vuelve resistente al tratamiento. Sin embargo, frente a las monoterapias que inhiben KRAS, la estrategia del grupo de Barbacid consistió en atacar tres puntos claves de los mecanismos del tumor: las proteÃnas KRAS, EGFR y STAT3, que actúan como motores de crecimiento del cáncer y que además causan la resistencia. El equipo probó la triple terapia en 18 ratones a los que se les implantó las células cancerÃgenas de seis pacientes y 200 dÃas después de finalizar el tratamiento, 16 continuaban vivos, libres de enfermedad y sin sufrir efectos secundarios adversos. El largo camino hacia este logro comenzó en 2019, logró un importante avance, pero "con varios peros", entre ellos, que "solo la mitad de los tumores respondieron, que eran relativamente pequeños para lo que puede aguantar un ratón y cuando los tumores superaban los 100 m3 ninguno respondió", recordó el investigador. A partir de ahora, prosiguió Barbacid, la "hoja de ruta" será seguir investigando para mejorar la terapia y ampliarla a otros modelos de ratón con otras alteraciones genéticas, estudiar las metástasis derivadas de estos tumores para identificar con precisión los pacientes que podrÃan beneficiarse de la nueva estrategia terapéutica, y analizar "con detalle" su efecto en el microambiente tumoral.
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