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Fecha: 26/12/2025 09:41
La Administracion Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnologia Medica (ANMAT) dispuso la prohibicion de uso, comercializacion, distribucion y publicidad en todo el territorio nacional de una serie de productos de limpieza y equipos medicos, tras detectar una serie de irregularidades. De acuerdo con la Disposicion 9289/2025, la firma Wohr Ruben Alberto, con sede en la localidad de Esperanza, provincia de Santa Fe, quedo bajo sumario sanitario y sus productos fueron objeto de una prohibicion extensiva. La inspeccion realizada por el Servicio de Domisanitarios detecto la existencia de productos sin registrar y otros que no respetaban los rotulos y la trazabilidad requeridos Entre los articulos se encuentran: el Limpiador Multiuso desinfectante, el Sulfato de cobre para piletas, el Removedor de insectos ultra concentrado, el Hipoclorito de sodio 100 gr Cl/L utilizado como desinfectante de agua de piscinas, el Alguicida, el Regulador de pH, el 3 en 1, precipitante, clarificante, floculante, y el Limpiador Cremoso, todos distribuidos bajo la marca Wohr Quimica. Las inspecciones apuntaron ademas que existen productos con etiquetas que no concuerdan con los formatos debidamente autorizados, sumado a la ausencia de leyendas obligatorias o falta de datos de registro del producto. Frente a esto, la autoridad sanitaria instruyo la apertura de un sumario a la firma Wohr Ruben Alberto, incluyendo a su director tecnico, el ingeniero quimico Ruben Eusebio Thimental, por presunta infraccion al articulo 816 del Decreto N 141/53 y a otras disposiciones vinculadas a la comercializacion de productos sin la inscripcion reglamentaria. La ANMAT fundamento que la fabricacion, tenencia, circulacion, distribucion y entrega al publico de productos ilegitimos crea un riesgo sanitario inaceptable, a la vez que vulnera el control integral sobre el mercado de productos medicos y domisanitarios. Las autoridades comunicaron estas prohibiciones a los organismos competentes, entre ellos la Agencia Santafesina de Seguridad Alimentaria, la Direccion de Gestion de Informacion Tecnica y la Coordinacion de Sumarios, disponiendo tambien que las resoluciones sean publicadas oficialmente y notificadas a las areas tecnicas de salud tanto a nivel nacional como provincial. A su vez, aplicaron una medida similar sobre una serie de equipos medicos detectados en la sede de El Centro del Kinesiologo S.R.L. en Mar del Plata. Segun la Disposicion 9295/2025 de la ANMAT, dicha empresa operaba con equipos de ultrasonido y magnetoterapia fabricados en el lugar, careciendo de registro sanitario y habilitaciones nacionales, ademas de ofrecer servicios de reparacion para dispositivos sin documentacion que acreditara su procedencia. Conforme informo el Departamento de Control de Mercado al medio oficial, los equipos involucrados son el generador de ultrasonido TERASONIC KES, el generador de campos magneticos TERAMAG - ECK, y dos unidades identificadas como Soprano Ice Platinum Alma Weifang KM Electronics Co., Ltd Model N - KM800D 1220210410062 y Soprano Titanium 5 Alma Laserconn Tech Co. Ltd SN84202166030599. Para estos ultimos, la empresa Sirex Medica S.A. confirmo ante la inspeccion que se trataba de productos falsificados, destacando la ausencia de rotulos legitimos, numeros de serie originales y registros nacionales obligatorios, elementos cuya falsificacion implica un riesgo potencial para la salud de pacientes y del personal que manipula los equipos. El funcionamiento erratico del equipo podria producir en el paciente quemaduras, para el caso de que la irradiacion sea mayor que la deseada o podria no cumplir con el proposito si la radiacion fuera menor a la necesaria para tratar el foliculo, segun indico el Departamento a la ANMAT. Ambas disposiciones de ANMAT se dictaron en ejercicio de las facultades conferidas por el Decreto N 1.490/92 y sus modificaciones, con el objeto de preservar la seguridad y la salud publica, restringiendo productos y establecimientos que operaban por fuera de las regulaciones vigentes.
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