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Parana » NSA
Fecha: 23/08/2025 14:10
¿Por qué carajo algún estado Nacional, Provincial o Municipal, o juntos, no van en ayuda INMEDIATA de un ángel así..?? ¡Para los gobiernos son monedas..!! Teniendo en cuenta lo que se roban… PARANÁ: Juntan fondos para que niño con parálisis cerebral se realice un tratamiento en México Gabriela Abud, su mamá, contó a Elonce que el tratamiento le mejorará la calidad de vida al pequeño de seis años. «A raíz de la parálisis cerebral le quedaron secuelas y no habla, solo balbucea. Además tiene una discapacidad intelectual», dijo. Agradece la colaboración. Elonce conoció la conmovedora historia de Gabriela Abud y su hijo adoptivo Nathán, de seis años, quien tiene parálisis cerebral. Con la esperanza de brindarle una mejor calidad de vida, está pidiendo ayuda para recaudar 40 millones de pesos para poder viajar a realizarle un tratamiento en México. Contó que adoptó a Nathán cuando el pequeño tenía un año y dos meses. En ese sentido, compartió cómo fue el proceso de adopción y lo que significó para ella recibirlo en su vida: “Estuve en lista de adopción durante ocho años. Cuando llegó el llamado tan esperado, no dudé ni un segundo. Me enamoré de él. Dije que sí de inmediato porque mi corazón ya lo había adoptado», explicó, con una sonrisa llena de emoción. Explicó que “Nathán significa regalo de Dios. Es el plan que Dios tenía para mí”. Hace un año recibieron el diagnóstico definitivo de que tenía parálisis cerebral. “A raíz de esa parálisis le quedó una secuela y es que no habla, balbucea, pero no habla. Además, tiene una discapacidad intelectual. Cuando lo adopté, como fue en pandemia, no había muchas alternativas de estudio porque estaba todo cerrado. Actualmente lo llevo a cuatro terapias todas las semanas” agregó. Hace un tiempo, según relató, los aceptaron para que pueda realizar un tratamiento en México, el cual le mejorará la calidad de vida. Este tratamiento, basado en tecnología de vanguardia, utiliza ondas electromagnéticas. “A las células progenitoras las trasforma en neuronas. Esas neuronas que se murieron en su momento cuando él nació, van a ser reemplazadas por estas nuevas que se regeneran con el tratamiento”, dijo. Gabriela se enteró del tratamiento a través de una película, que cuenta la historia de otra madre argentina que, al igual que ella, luchaba por la salud de su hijo. “Soy una mamá bastante inquieta, no me detengo hasta encontrar soluciones. Fue así como, a través de las redes sociales, encontré a Bárbara Anderson, una madre argentina que hizo una película sobre este tratamiento. Fue un descubrimiento clave para nosotros”, relató Gabriela. El costo del tratamiento es de 35 mil dólares, más los gastos de viaje y estadía en México. Nathán ya fue admitido para recibir este tratamiento, pero necesitan apoyo para cubrir los gastos. Para ello, han lanzado una campaña para recaudar fondos. Quien desee colaborar, puede transferir dinero al alias TODOSCONNATHAN . Además, pueden seguir su historia en el Instagram @todosconnathan . “Es muy conmovedor ver cómo la gente se ha unido a nuestra causa. Sabemos que no estamos solos, y eso nos da una enorme esperanza”, dijo. Elonce.com Nathan necesita viajar a México para realizar un tratamiento médico
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