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» Data Chaco
Fecha: 19/08/2025 03:23
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición en todo el país de un producto que se ofrecía como Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, 25 mg, 60 tablets, Fabricado por Pharma Argentina SA. La medida quedó oficializada mediante la Disposición 5842/2025 , publicada este lunes en el Boletín Oficial, donde se establece: "Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cualquier dosis, presentación y lote que se identifique como "Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA" (art. 1°). El organismo actuó tras una denuncia presentada por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del verdadero Ozempic® en el país, quien advirtió sobre la aparición del producto falsificado en redes sociales. El laboratorio señaló que no existe a nivel global una versión oral del medicamento: "No existe a nivel mundial el producto "Ozempic®" en la forma farmacéutica de administración por vía oral, comprimidos o cápsulas, y el producto exhibido es falsificado", detalla la disposición. El fármaco original se comercializa únicamente en solución inyectable, bajo receta médica y en envases con trazabilidad individual, de acuerdo con la normativa vigente. La ANMAT recordó que las empresas mencionadas en el etiquetado del falso medicamento, Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, "no poseen registro de habilitación ante esta Administración Nacional". El organismo también recordó que el pasado 10 de julio se emitió una alerta pública y se difundieron imágenes comparativas entre las unidades originales y las falsificadas. Además, pidió a la población y al personal de salud "verificar las unidades en existencia y en caso de contar con aquellas con las características descriptas para el producto falsificado contactarse con esta Administración Nacional a través del correo [email protected] o comunicarse con ANMAT Responde, [email protected] o al tel. 0800-333-1234". La investigación fue derivada a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI), que la registró bajo el legajo N° 5940/2025 y la envió al Juzgado Criminal y Correccional N° 18, con intervención de la Fiscalía N° 48. Con la disposición, la ANMAT busca frenar la circulación de un medicamento ilegal que representa un riesgo para la salud pública y que encuadra en lo prohibido por la Ley 16.463, que establece: "Queda prohibido la elaboración, tenencia, fraccionamiento, circulación, distribución y entrega al público de productos impuros o ilegítimos". Notas Relacionadas
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