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Parana » El Once Digital
Fecha: 08/07/2025 13:30
Mayla Álvarez tiene ocho años de edad, padece pseudo artrosis congénita desde los dos años y en los últimos tiempos se realizaron diversas actividades solidarias para recaudar fondos, con el objetivo de que pueda viajar a Buenos Aires, lo que finalmente se concretará en la presente jornada. “Salimos esta noche. El jueves tenemos el turno en el hospital Garrahan. Ahí hacen los estudios de control y nos dan la fecha de cirugía”, relató a Elonce Sara Fernández, la mamá de la pequeña. Mayla con su mamá. Elonce Solidaridad En ese marco, valoró la solidaridad de la gente. “La ayuda fue tremenda”, enfatizó. Recordó que “fue impresionante la cantidad de cosas que nos dieron los comerciantes” para la realización de un bingo para poder, finalmente, concretar este viaje. Mayla, fue diagnosticada a los dos años con tibia varum, por lo cual “se va arqueando la tibia y rompe el peroné, que lo tiene quebrado desde los dos años y nunca soldó”. Mayla está con una bota. Elonce Por ello, tuvo que enfrentar un largo tratamiento médico que incluyó la colocación de yeso durante varios meses. Desde noviembre del año pasado, estuvo con yeso hasta febrero, cuando sus padres decidieron viajar a Buenos Aires para consultar a los especialistas del Hospital Garrahan. “Tuvimos la posibilidad de ir al Garrahan, que le sacaron el yeso y le dieron bota por tres meses”, relató la madre. La operación a la que deberá someterse “es bastante complicada”, a la vez que manifestó que la niña “está ansiosa”. Hizo notar que “queremos que le saquen la bota porque ha sufrido “bullying” por esto. Para seguir ayudando Mientras tanto, para seguir afrontando los gastos, dado que deberán permanecer al menos un mes en Buenos Aires, la familia mantiene habilitada una cuenta para quienes deseen colaborar económicamente con la causa: MAYLA.ALVAREZ27, en Personal Pay. Además, se puede obtener más información o realizar consultas llamando al teléfono 3435166242.
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