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Chajari » Tal Cual Chajari
Fecha: 30/05/2025 23:06
La problemática planteada con la discapacidad en los últimos días, donde no solamente por declaraciones de algún funcionario nacional sino por el cumplimiento a rajatabla de un Gobierno Nacional que ha decidido políticamente en atacar, vía recorte de recursos, a algunos sectores muy sensibles como la salud. En la mañana de este viernes dialogamos con Valeria Mari Dalprá, Licenciada en Terapia Ocupacional y Silvana Dell Orto, Docente de Educación Especial, para dialogar particularmente sobre esta situación en la región y las próximas acciones que se realizarán para protestar por la situación actual. Valeria inicia diciendo “nosotros estamos bastante preocupados porque la situación es muy difícil. La verdad es que los aumentos en el nomenclador no son significativos, o sea, los últimos que hubieron fueron de un 0,8 % y desde enero a la fecha no hemos tenido aumentos del nomenclador y también tenemos la temática de las obras sociales que, por ejemplo, a mí personalmente me deben desde hace un año aproximadamente”. Por su parte Silvana Dell Orto confirmó que anoche se movilizaron “ayer llevamos a cabo lo que fue la marcha por la emergencia en discapacidad y con buenos resultados. Muy buen marco de público. Además, acompañó la familia que es tan importante, que la familia nos pueda acompañar y también que la sociedad pueda visualizar esta problemática realmente importante en cuanto a la emergencia que se está dando y al paso del tiempo, que las obras sociales siguen haciendo oídos sordos a nuestros pedidos, así como también lo hace el mismísimo Gobierno, que no escucha nadie, nos da una respuesta de nada. Es realmente tristísimo que nos hayan congelado los aranceles”. En este sentido y haciendo hincapié en la situación económica afirma que “muchísimas familias han dejado de poder mandar a sus hijos a las terapias porque no pueden solventar los gastos, porque las obras sociales no cubren las prestaciones que están obligadas a cubrirlas, no las cubren y entonces la familia no pueden enviar a sus hijos a realizar dichas prestaciones”. Ante la pregunta si realmente están luchando solamente por un aumento de honorarios o creen que hay un “decisión política” de ir contra la comunidad de personas con discapacidad y contestaron “exacto, nosotros en realidad estamos luchando y esto es un límite al que llegamos. Es un límite máximo que no podemos escuchar ni siquiera entender que una persona que dice ser el Director de Discapacidad, que no es problema de ellos tener un chico con discapacidad entonces ¿Qué le queda para la familia? ¿Quién piensa en esa familia? Es un disparate que nosotros como prestadores y como trabajadores de la discapacidad aborrecemos y por supuesto que lo que queremos es que se establezca la Ley de Emergencia en Discapacidad para que esto nos pueda resguardar” y agrega “un respaldo fehaciente de que alguien nos cubra las espaldas porque evidentemente esta gente nosotros para ellos somos un peso y la pregunta seria ¿Las personas con discapacidad somos un peso, entonces molestamos?, ¿eso es lo que realmente piensan?” Con respecto a los servicios cubiertos por las obras sociales nuestras invitadas explican “las obras sociales cubren 24 hasta 34 horas mensuales. En cuanto a una integración de eso, uno como profesional trabaja 80 horas mensuales y más, eso depende en cada institución, pero las obras sociales solamente te pagan de 24 a 34 horas, y no te abonan el exceso, y el honorario termina siendo de unos 307 mil pesos y la pregunta es quien puede vivir con 300 mil pesos al mes” expresaron. Y en esta situación lamentablemente se llega a circunstancias del corte del servicio “entonces vos aguantas, aguantas y llega un momento en el que aparecen las deudas y tenés que decirle a la familia, no me pagan y yo no puedo trabajar más y es todo un quiebre porque las familias están mal también”. “Pero sabemos que las familias están con nosotros porque saben que lo que estamos diciendo es así, que no cobramos con algunas obras sociales desde mayo, con otras tenemos 3 o más meses de espera y además nosotros tenemos un vínculo especial con los chicos y con las familias, porque nosotros los vemos 1 o 2 veces por semana, algunos durante años, entonces quebrar el vínculo terapéutico, el acompañamiento de las terapias a la familia y la persona con discapacidad es realmente muy duro”. Y como última reflexión Silvana y Valeria nos dicen “a todos nos puede pasar. Hay que concientizarse de eso y hay que empatizar con las familias que tienen los chicos con discapacidad, que no pueden mandar a sus hijos a terapia porque las obras sociales no los atienden, no autorizan las prestaciones y se quedan sin terapia y ante la pregunta se había acercado algún dirigente político fueron tajantes “están en otra cosa, de hecho, el director de discapacidad hizo una nota diciendo que él apoyaba la marcha, pero que no estaba de acuerdo en cuanto a los paros porque se perjudica a las personas con discapacidad entonces él ni nadie se hace cargo de la problemática real que está habiendo, habría que hacerlos esperar 180 días sin sueldo para que realmente entiendan de que estamos hablando” finalizaron diciendo.
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