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Parana » APF
Fecha: 30/05/2025 10:30
La Dra. Florencia Prieto, infectóloga de Concordia, fue quien junto a un grupo de profesionales de la salud, detectó en 2023 irregularidades en ampollas de dexametasona. Aquella denuncia formal ante la ANMAT involucra a los mismos laboratorios que hoy están en el ojo de la tormenta por la distribución de fentanilo "contaminado", responsable de múltiples muertes. viernes 30 de mayo de 2025 | 10:21hs. La Dra. Prieto recordó que, junto a otros profesionales de un centro privado local, detectaron en 2023 una grave anomalía: una bacteria en ampollas sin abrir de dexametasona. Este hallazgo fue inmediatamente comunicado a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), lo que activó una investigación a nivel federal. Según detalló la Dra. Prieto, las empresas en cuestión eran HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, los mismos que actualmente están siendo investigados por la distribución de fentanilo "contaminado" que provocó múltiples muertes en centros de salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, la provincia de Buenos Aires y Santa Fe. La Dra. Prieto confirmó que en 2023 "ese lote se sacó de circulación y nunca más hubo inconvenientes" en referencia al material contaminado inicialmente detectado en Concordia. La profesional destacó la rápida actuación del personal del Sanatorio Garat, lo que permitió que la situación no se agravara aún más en la región. "Eran pacientes oncológicos en donde nosotros encontramos el problema, pero no eran medicamentos de quimioterapia, sino que se trataba de dexametasona, un medicamento muy utilizado y conocido por todos, puntualmente en ampollas de esta medicación", comentó la profesional. En este sentido, señaló que "hubo un brote de infecciones a una bacteria que es muy poco frecuente de encontrar y esa misma cuando se investiga se asocia a medicamentos contaminados. Fue una ardua investigación la que hicimos y por suerte pudimos resolverlo en una semana". Subrayó que la bacteria "se había encontrado dentro las ampollas sin abrir, es decir que venía contaminada de fábrica". "Inmediatamente, sacamos ese lote específico de circulación de la institución y se hizo la denuncia correspondiente a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Por suerte nunca más tuvimos problemas", aclaró. Para concluir, Prieto admitió que la respuesta en su momento dejó un sabor amargo, ya que "nos respondieron como que el producto estaba bien", sospechando que quizás "desestimaron porque la denuncia se hizo en el interior del país, en una ciudad pequeña". Sin embargo, para la médica local, "a nosotros nos pareció muy importante hacer la denuncia en su momento", finalizó, publicó Diario Río Uruguay. (APFDigital)
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