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  • Toda Misiones unida para que Santino pueda llegar a España

    » Elterritorio

    Fecha: 19/03/2025 06:47

    La comunidad organizó rifas, venta de comida y hasta cursos con el fin de reunir los 700.000 euros que necesita la familia para un tratamiento que no existe en el país miércoles 19 de marzo de 2025 | 4:30hs. Santino cumplió 6 años y le detectaron leucemia a los 3. Santino baila, juega, se ríe con ganas, se divierte. Santino quiere vivir. El pequeño de 6 años viene luchando contra el cáncer hace más de tres años, pero su historia se hizo viral la semana pasada por un pedido de ayuda de su mamá Natalia que ya trascendió la pantalla y llegó a los corazones de miles de misioneros que se conmovieron y empezaron a aportar su granito de arena. Es que en Argentina se agotaron las alternativas para poder tratar su enfermedad y la única chance es viajar a Barcelona, España, y someterse a un tratamiento que existe sólo en ese país o en Estados Unidos. Así en pocos días surgieron numerosas iniciativas con el objetivo de sumar dinero para que Santino pueda viajar al viejo continente y someterse a esa medicina. Venta de rifas, arroz con pollo, un workshop de adiestramiento canino, un taller de oratoria y varios emprendimientos que lanzaron ventas de productos. Recientemente, la familia lanzó otra rifa en la que sortea una moto y otros premios. Todo lo que se está haciendo se puede ver en la cuenta de Instagram @amorporsantino y todo recaudado va para costear el tratamiento del pequeño. Quienes deseen aportar dinero de manera independiente lo pueden hacer al alias AMORPORSANTINO. La familia necesita recaudar al menos 700.000 euros, que es lo que vale el tratamiento. “Es increíble la movilización de las personas, de los misioneros, del apoyo, de la difusión. Todo eso nos moviliza un montón, nos hace sentir que no estamos solos, que estamos acompañados, nos hace sentir emocionados. Desde acá a mí en particular me hace extrañar más a mi tierra colorada, pero la verdad que estamos muy agradecidos con todas las personas con la movilización”, expresó Natalia emocionada en diálogo con este matutino. En esa misma línea, confesó: “Era lo que yo buscaba pero en verdad aún así me sorprende y me llena de admiración y orgullo. Siento orgullo de mi provincia”. A Santino se lo escucha de fondo jugando y un poco de su perspicacia se puede ver en los videos que comparte Natalia en las redes sociales y también se vio ayer cuando ella conversó con un canal de streaming local y él se puso a hacer piruetas en la cama de fondo. Cómo siguen las gestiones La familia sigue enviando toda la documentación que le piden desde el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona y afortunadamente ya pudieron realizar el pago para una primera consulta médica con los médicos españoles que se hará de manera virtual. “Hoy (por ayer) se comunicaron tempranito conmigo desde el hospital, donde recepcionaron la documentación y el comprobante de pago. Me dijeron que ya pasaron al área de hematología para solicitar que los médicos dispongan del día y la fecha para esta consulta con Santino”, comentó Natalia. La pelea del chico misionero contra la leucemia arrancó en 2021, cuando le detectaron la enfermedad e inició su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023. Fueron 24 meses. Medio año después de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad volvió en febrero de 2024 y fue derivado al Hospital Gutiérrez, de Buenos Aires. Allí inició otra batalla junto a la quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se realizó en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, volvieron a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año. El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia, los médicos detectan que no se logra controlar la enfermedad. La única opción es, entonces, un tratamiento llamado Cart-T, que se hace sólo en España y Estados Unidos. En cifras $35 millones Hasta ayer se habían juntado para Santino una suma de $35.713.000 millones, según la publicación en la cuenta que comparte la mamá

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