15/03/2025 17:32
15/03/2025 17:32
15/03/2025 17:32
15/03/2025 17:31
15/03/2025 17:31
15/03/2025 17:31
15/03/2025 17:30
15/03/2025 17:30
15/03/2025 17:30
15/03/2025 17:30
» Elterritorio
Fecha: 15/03/2025 10:24
Santino tiene 6 años y lucha contra esta enfermedad desde los 3. Necesita unos 600.000 euros para poder acceder al tratamiento en un hospital de Barcelona sábado 15 de marzo de 2025 | 4:00hs. El pequeño junto a su papá Erik y su mamá Natalia que no bajan los brazos y afrontan un nuevo desafío como familia. Santino Rzesniowiecki tiene 6 años y lucha contra una leucemia linfoblástica aguda tipo B de alto riesgo desde los 3 años. El pequeño y sus papás, Natalia y Erik, atravesaron una larga lucha contra la enfermedad siguiendo todos los tratamientos disponibles en Posadas y Buenos Aires, pero las opciones se terminaron y la posibilidad de poder seguir haciéndole frente está en España. Los costos son elevados y la familia necesita recaudar un valor aproximado de 600.000 euros para poder iniciar el nuevo tratamiento en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, eso sin contar el valor de los aéreos y la estadía en esa ciudad española. Natalia y Santino se encuentran ahora en Buenos Aires, donde por medio del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, están llevando adelante las gestiones y presentando documentación para poder finalmente trasladarlo al nosocomio español. Natalia compartió la situación de la familia en las redes sociales y rápidamente las muestras de solidaridad empezaron a inundar el video y su historia se compartió en grupos de Whatsapp y estados de Instagram. “Hay mucha gente que se está comunicando y se están organizando los vecinos del barrio Itaembé Guazú, donde vivimos, para hacer un evento por Santino. Me emocionó, tenemos un barrio muy lindo, muy unido gracias a Dios. Sabía que no me iban a defraudar”, agradeció Natalia en diálogo con El Territorio. A sus 6 años, no pierde la sonrisa. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias AMORPORSANTINO, como también se llama la cuenta de Instagram donde la familia comparte el día a día de esta historia de lucha contra la enfermedad. Natalia tuvo que dejar de trabajar para acompañar a su pequeño, mientras el papá está en Posadas en estos momentos en donde continúa trabajando para poder costear los gastos. Así también puso en venta su auto y moto para recaudar dinero. La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inicia su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses. Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad vuelve en febrero del 2024 y ya es derivado al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inicia otra batalla junto a la quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hace en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, vuelven a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año. El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectan que no se logra controlar la enfermedad, la única opción es entonces un tratamiento llamado Cart-T que se hace sólo en España y Estados Unidos. A pesar de no poder dedicarle tiempo a su emprendimiento de ropa para niños, Natalia y su marido (que trabaja en relación de dependencia) no dejaron que jamás le falte nada a su niño, pese a las complicaciones que tuvieron el año pasado con la obra social, pero que afortunadamente ya se solucionaron. Estar en otro país, en otro continente será todo un desafío para la familia. “Va a ser un costo, no va a ser como acá que vamos a estar en un hospital público, que entro y salgo sin ningún tipo de preocupación. Sé que allá va a ser distinto y la ayuda vamos a seguir necesitando”, aseguró Natalia. Santino, Natalia y Erik se sostienen en el amor y en la esperanza de que esta pesadilla pueda terminar pronto. No flaquean ante los obstáculos que se les presentan, las energías y el cariño están puestas en superar las pruebas, como ya lo acostumbraron. El pequeño tiene mucha energía, no está en internación, su estado anímico y de salud es fundamental para que se de ese traslado. “Si pudiéramos elegir no elegiríamos pasar por esto. Tenía la esperanza que después del trasplante ya no necesite más ningún tipo de tratamiento contra esta enfermedad, pero no resultó. Al estar en esta situación uno no se permite derrumbarse. Simplemente si los médicos te dicen hay que hacer esto o hay que moverse acá, lo hacemos”, dijo firmemente Natalia. Pero el corazón y el cuerpo no son de hierro y confesó que como cualquier madre y padre que tiene un hijo enfermo se encuentran destrozados por dentro, llenos de miedo y angustia. “No nos dejamos derrumbar porque creo que tiene posibilidades. Él nos necesita ver bien a nosotros así que acá estamos afrontando la situación. Los médicos nos dijeron que era nuestra decisión, pero yo como mamá no voy a poder vivir con el resto de mi vida pensando en que pude haberlo intentado y no lo hice”, compartió. Para ayudar Alias Mercado Pago. Quienes quieran colaborar con Santino y su familia pueden enviar su granito de arena al alias AMORPORSANTINO, la titular de la cuenta es su mamá Natalia Soledad Rodríguez.
Ver noticia original.gif)
.png)
 (300 x 300 px).gif)
Examedia © 2024
Desarrollado por