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» Sin limites
Fecha: 12/03/2025 12:58
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de la comercialización y distribución de varios productos por carecer de registro sanitario o presentar irregularidades en su etiquetado. Las medidas afectan a productos cosméticos, domisanitarios y un dispositivo médico. Cosméticos falsificados ANMAT dispuso, mediante la Disposición 822/2025, la prohibición de la comercialización de productos de la marca «CHARM LIMIT» tras detectar que usurpaban el legajo de una empresa habilitada, sin contar con el respaldo legal correspondiente. Los productos en cuestión son: MOONLIGHT CAT EYE (7 ml y 10 ml, lote 20240701, vencimiento 07/2027) MATTE TOP (7 ml, lote 2024042617, vencimiento 04/2027) BASE RUBBER 2 IN GEL UV&LED (7 ml, lote 2024042617, vencimiento 04/2027) SMALTO GEL SOAK OFF (5 ml, lote 2024042617, vencimiento 04/2027) Al no contar con garantía de seguridad y calidad, fueron prohibidos en todo el territorio nacional. Además, ANMAT notificó a las autoridades sanitarias jurisdiccionales para impedir su distribución. Productos de limpieza de las marcas M.A2002 e ip CLEAN Productos de limpieza sin registro Por otra parte, la Disposición 827/2025 de ANMAT determinó la prohibición de la comercialización de los productos de limpieza de las marcas M.A2002 e ip CLEAN, pertenecientes a la firma Industrias Promisur S.R.L. Los productos afectados incluyen: Limpiadores, desengrasantes y productos para acabado de superficies (marca M.A2002) Quitasarros, limpia piso, desodorante para piso, limpia vidrio y limpiadores (marca ip CLEAN) Durante una inspección, ANMAT comprobó que estos productos no contaban con registro sanitario, lo que impide garantizar su seguridad y eficacia. Como consecuencia, se prohibió su comercialización en todo el país, incluyendo plataformas de venta electrónica, hasta tanto regularicen su situación. Esfigmomanómetro «JZIKI Tipo inteligente por microcomputadora Retiro de un tensiómetro En tanto, la Disposición 832/2025 prohíbe el uso, comercialización y distribución del esfigmomanómetro «JZIKI Tipo inteligente por microcomputadora. Esfigmomanómetro electrónico totalmente automático – ARM STYLE – ZK-B869 XC. MADE IN CHINA». El dispositivo no posee registro en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM) y, al desconocerse sus características y seguridad, representa un riesgo para la salud, ya que podría arrojar lecturas erróneas y generar decisiones médicas equivocadas.
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