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» El litoral Corrientes
Fecha: 05/11/2024 12:38
Si bien son enfermedades raras o poco frecuentes, el diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno previene las infecciones y las complicaciones, y mejora la calidad de vida de las personas afectadas. ¿A QUÉ EDAD SE PRESENTAN LAS IDP? Se manifiestan principalmente en la niñez, pero también pueden presentarse en la adolescencia y la adultez. ¿CÓMO SE MANIFIESTAN LAS IDP? Normalmente el sistema inmunológico trabaja para combatir las infecciones por bacterias, virus, hongos y parásitos. Cuando el sistema inmune no funciona adecuadamente, las personas son más propensas a contraer infecciones de diferente tipo y gravedad. Las personas afectadas suelen presentar infecciones recurrentes, difíciles de curar, atípicas y/o severas. Las infecciones más frecuentes son las que afectan la vía respiratoria (otitis, sinusitis, neumonías, bronquitis) y el sistema digestivo (diarrea). Además, pueden tener otras manifestaciones clínicas por la disfunción del sistema inmune: enfermedades autoinmunes (anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica autoinmune, tiroiditis, enfermedad celíaca o enfermedades reumatológicas), inflamatorias (aftas recurrentes, fiebre periódica de causa desconocida, enfermedad inflamatoria intestinal), linfoproliferativas (bazo y ganglios aumentados de tamaño de forma persistente sin causa conocida). ¿CUÁNDO DEBO PENSAR EN IDP? A continuación, se detallan los signos de alerta que nos deben hacer sospechar en una IDP y consultar con el pediatra de cabecera. El pediatra mediante un interrogatorio minucioso, un examen físico completo y pruebas de laboratorio sencillas y accesibles, podrá orientar un diagnóstico de IDP. Además, ante la sospecha será quien remita al niño a una unidad de Inmunología de forma precoz para completar el estudio diagnóstico. Signos de alerta: 1.- Cuatro o más infecciones en el oído (otitis) en 1 año u otitis crónica u otomastoiditis. 2.- Dos o más sinusitis complicadas en 1 año 3.- Dos o más meses tomando antibióticos en forma adecuada con poca mejoría clínica 4.- Dos o más infecciones pulmonares (neumonías) en 1 año; o una neumonía complicada, de evolución tórpida 5. Cualquiera de las infecciones nombradas anteriormente que hayan sido producidas por gérmenes no habituales, como hongos, parásitos o micobacterias 6. Dificultades para crecer o aumentar de peso normalmente 7. Abscesos recurrentes en piel u órganos internos 8. Infección por hongo (Candidiasis/ Muguet) persistente en la boca o en la piel 9. Necesidad de antibióticos endovenosos para curar una infección que habitualmente responde al tratamiento por vía oral 10. Infecciones profundas o severas, sepsis, bacteriemias 11. Diarrea persistente o crónica con pérdida de peso de causa no conocida 12. Enfermedad autoinmune hematológica, endocrinológica o reumatológica 13. Infecciones virales en piel persistentes, recurrentes o de evolución no habitual (Herpes, HPV, molusco contagioso) 14. Algún familiar con diagnóstico o sospecha de Inmunodeficiencia Primaria o muertes tempranas en la familia no explicadas ¿EXISTE ALGÚN TRATAMIENTO PARA ESTAS ENFERMEDADES? Todas las IDP tienen tratamiento, cuyo objetivo es disminuir el número y la gravedad de las infecciones. Para arribar a un adecuado diagnóstico e instaurar un tratamiento es necesario ser evaluado por un especialista en inmunología. Grupo de Trabajo de Inmunología pediátrica Sociedad Argentina de Pediatría Más información: AAPIDP - Asociación Civil de Ayuda al Paciente con Inmunodeficiencia Primaria.
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