Contacto

Volver a la portada
Provinciales
DesdeEntreRios 27/06/2026 12:44 3 min de lectura

Estados Unidos autoriza ensayos clínicos de un fármaco experimental contra el ébola para el brote en R. D. Congo

Estados Unidos autoriza ensayos clínicos de un fármaco experimental contra el ébola para el brote en R. D. Congo
Foto: DesdeEntreRios

Estados Unidos autoriza ensayos clínicos de un fármaco experimental contra el ébola para el brote en R. D. Congo

Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de alto riesgo tras la exposición al virus.

El Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos confirmó que proporcionará dosis de MBP134, un fármaco de anticuerpos desarrollado por el laboratorio Mapp Biopharmaceutical, con sede en California, para uso compasivo en la República Democrática del Congo y para apoyar un ensayo clínico en la región afectada por el brote.

El medicamento se está poniendo a disposición para uso compasivo en el Congo, así como para avanzar en un ensayo clínico en la región afectada por el brote, declaró un portavoz del departamento a Reuters, citado por el portal RFI y supo Noticias Argentinas.

Washington había declarado previamente que las dosis del medicamento solo estarían disponibles para sus propios ciudadanos considerados de alto riesgo tras la exposición al virus.

Los datos de los ensayos podrían ayudar a respaldar una futura revisión regulatoria y una posible aprobación en Estados Unidos, agregó el portavoz, quien se negó a precisar cuántas dosis se estaban administrando.

No existen vacunas ni tratamientos aprobados para la cepa Bundibugyo del Ébola, responsable del brote.

La República Democrática del Congo ha registrado más de 1.000 casos confirmados desde que se confirmó el brote el 15 de mayo.

La OMS informó que los envíos de MBP134 y otros tratamientos destinados a ensayos clínicos ya están en camino.

Según información proporcionada por la OMS y los científicos que participan en las pruebas, los ensayos del fármaco Mapp y de dos antivirales desarrollados por la farmacéutica estadounidense Gilead Sciences comenzarán en las próximas semanas.

El MBP134 se probará tanto solo como en combinación con el remdesivir de Gilead, también conocido como Veklury, que se utilizó ampliamente durante la pandemia de COVID-19.

Un segundo fármaco de Gilead, el obeldesivir, se probará como posible tratamiento preventivo.

NA

ÚLTIMAS NOTICIAS

La ayuda de Argentina ya está en Venezuela

sábado, 27 de junio de 2026

Falleció trágicamente la periodista Ernestina Pais

sábado, 27 de junio de 2026

Entrevistas Estudiantiles 2026: 1º Año C de la Escuela Nº 60 de Crespo

sábado, 27 de junio de 2026

La espectacular Fiesta del Pirok 2026 en El Castillo de Crespo viene con importantes premios

sábado, 27 de junio de 2026

sábado, 27 de junio de 2026

Partidos, ansiedad y comida: cómo evitar los excesos durante el Mundial y cuidar la salud

Los grandes eventos deportivos como el Mundial de Fútbol que se

sábado, 27 de junio de 2026

En mayo volvió a caer la industria, pero hay señales de rebote

Cedió 0,3% interanual y subió 1,3% frente a abril.

sábado, 27 de junio de 2026

ANSES confirmó el nuevo monto del Complemento Leche para julio 2026: quiénes lo cobran

Según supo la Agencia Noticias Argentinas,

sábado, 27 de junio de 2026

Qué implica el sistema de infracciones de tránsito unificado en el país

sábado, 27 de junio de 2026

Venta de SanCor: qué está pasando y quiénes buscan frenar la licitación

sábado, 27 de junio de 2026

DesdeEntreRios Esta nota se publicó originalmente en el medio.
Ver noticia original

Aviso legal. Examedia es un sistema automático de monitoreo y análisis de medios. Esta noticia fue publicada originalmente por DesdeEntreRios y se reproduce aquí con fines informativos y de seguimiento. Los contenidos, títulos y opiniones pertenecen exclusivamente a su fuente original; Examedia no los redacta, edita, avala ni asume responsabilidad alguna por ellos. Si sos titular de los derechos y querés que esta nota se retire, escribinos.

Examedia © 2026