Ludmila recibió dos diagnósticos y continúa una campaña solidaria para afrontar sus controles en el Garrahan
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Ludmila recibió dos diagnósticos y continúa una campaña solidaria para afrontar sus controles en el Garrahan
La pequeña gualeya de 4 años fue diagnosticada con un síndrome genético poco frecuente y con hipotiroidismo autoinmune severo. Actualmente se encuentra medicada y debe viajar cada 15 días a Buenos Aires para ser evaluada por especialistas
Su familia impulsa una nueva rifa para solventar los gastos. Meses atrás, la historia de Ludmila Acosta movilizó a la comunidad de Gualeguay. La pequeña de cuatro años debió ser derivada de urgencia al Hospital Garrahan, donde comenzó un proceso de estudios para determinar las causas de distintos problemas de salud que afectan su desarrollo.
Hoy, su familia pudo conocer con mayor precisión el cuadro que atraviesa la niña. Según confirmó su mamá, Ludmila recibió dos diagnósticos: síndrome de deleción del brazo largo del cromosoma 7, una alteración genética asociada al retraso global del desarrollo, e hipotiroidismo autoinmune severo.
Esos son los problemas que ella tiene ahora. Está medicada, pero tiene que ir cada 15 días a controlarla, expresó su madre.
La pequeña se encuentra actualmente bajo tratamiento farmacológico y deberá continuar con controles periódicos en el Hospital Garrahan, situación que representa un importante esfuerzo económico para la familia.
Con el objetivo de afrontar los gastos de traslado y estadía en Buenos Aires, sus familiares lanzaron una nueva rifa solidaria. El bono tiene un valor de 3.000 pesos, se sorteará el 14 de julio por la Lotería Nocturna y ofrece como premio un lechón acompañado de dos vinos.
Las colaboraciones también pueden realizarse mediante transferencia al alias silvia.097.calma.mp, difundido por la familia en redes sociales.
