Recetas digitales y token para identificarse: así cambia el sistema para retirar medicamentos en farmacias
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Recetas digitales y token para identificarse: así cambia el sistema para retirar medicamentos en farmacias
El Ministerio de Salud oficializó nuevas exigencias para digitalizar la dispensa de medicamentos ambulatorios. Las farmacias tienen 180 días para adecuarse.
El Ministerio de Salud de la Nación estableció nuevas reglas para la entrega de medicamentos en farmacias de todo el país. La medida quedó plasmada en la Resolución 638/2026 y apunta a digitalizar el sistema de dispensa, mejorar la trazabilidad de los tratamientos y fortalecer los mecanismos de control sanitario.
La normativa se enmarca en la implementación de la receta electrónica y digital regulada por la Ley 27.553 y busca integrar la información sanitaria a nivel federal para facilitar auditorías, fiscalizaciones y el seguimiento de los tratamientos médicos.
El token digital como método válido
Uno de los principales cambios es el reconocimiento del token digital como método válido para acreditar la identidad del paciente al momento de retirar medicamentos. Las plataformas deberán contar con sistemas seguros de autenticación y registro para habilitar esta modalidad.
Cuando una persona autorizada retire medicamentos en nombre del paciente, también podrá hacerlo mediante una credencial o autorización digital. Sin embargo, las farmacias deberán registrar obligatoriamente el documento de identidad de quien retire físicamente el medicamento, sea el paciente o un tercero, como respaldo adicional de cada transacción.
Más control y datos unificados
Las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión digital para validar y registrar cada acto de dispensa, avanzando hacia la eliminación progresiva de los soportes físicos. Los sistemas también deberán registrar y conservar los datos de facturación vinculados a cada entrega, información que podrá usarse en auditorías o reclamos posteriores.
Desde Salud señalaron que la digitalización permitirá contar con datos actualizados y unificados sobre la utilización de medicamentos en todo el país, facilitando el análisis de patrones de prescripción y consumo.
Plazos y alcance
Las farmacias y organismos alcanzados deberán cumplir de manera inmediata con la resolución y contarán con un plazo máximo de 180 días corridos para realizar las adecuaciones técnicas y operativas. El Ministerio también invitó a las provincias a adherir a la nueva normativa.
