La historia de Ludmila, la nena de 4 años que necesita viajar de urgencia al Garrahan
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La historia de Ludmila, la nena de 4 años que necesita viajar de urgencia al Garrahan
La niña fue diagnosticada con un aumento en la adenohipófisis que podría comprometer su visión. Tras una rifa que tuvo gran repercusión, sus padres buscan reunir fondos para concretar el viaje y garantizar su atención médica.
Su familia atraviesa un momento delicado tras conocerse un diagnóstico que requiere
atención urgente y especializada, lo que motivó una campaña solidaria para poder afrontar
los costos del traslado y tratamiento.
En diálogo con nosotros sus padres, Jesús Vergara y Daniela Acosta, nos describieron que
la situación se desencadenó a partir de una resonancia que esperaron durante más de dos
años. El estudio, finalmente realizado el pasado 9 de marzo en la ciudad de Oro Verde,
arrojó un resultado preocupante: Ludmila presenta un aumento en el tamaño de la
adenohipófisis, una condición que, de no ser tratada a tiempo, podría derivar en
complicaciones mayores.
Veníamos esperando ese estudio hace muchísimo tiempo. Cuando por fin se hizo, nos
encontramos con esto. Es algo que está creciendo y no debe crecer más. Ya le está
afectando la parte visual y puede traerle más problemas, explicó su padre.
Frente a este panorama, la familia decidió organizar una rifa solidaria con el objetivo de
reunir fondos de manera urgente. La respuesta de la comunidad no tardó en llegar.
La rifa ya la completamos, gracias a Dios y a la gente. La verdad que nos ayudaron
muchísimo. Incluso después de que se difundió la situación, nos siguen mandando ayuda,
contó Daniela.
La nota publicada en las redes del diario, tuvo gran relevancia y en consecuencia muchas
personas apoyaron donando al alias que estaba adjuntado en el sorteo.
Además de la rifa, que tenía un valor accesible y premios donados, también recibieron
colaboraciones económicas a través de transferencias, lo que permitió dar un primer paso
para concretar el viaje.
La urgencia del tratamiento y las dificultades del sistema
Uno de los aspectos que más preocupa a la familia es la necesidad de actuar con rapidez.
El crecimiento detectado en la hipófisis requiere intervención médica para evitar que
continúe avanzando.
Esto tiene que frenar. Está en una zona muy delicada y ya está comprometiendo la visión.
Necesita sí o sí ser atendida por un neurólogo infantil lo antes posible, señalaron.
En ese sentido, lograron gestionar un turno en el Hospital Garrahan, en la ciudad de Buenos Aires, lo que abre una posibilidad concreta de atención en los próximos días. Sin embargo, también advirtieron sobre las dificultades actuales del sistema de salud.
Hoy el hospital está trabajando con menos médicos y muchos turnos se están dando a
largo plazo. Pero tuvimos la suerte de que el pedido de ella salió rápido, así que estamos
tratando de viajar la semana que viene o la próxima, detallaron.
En caso de que surja algún inconveniente, no descartan acudir a un especialista en la
ciudad de Rosario, con el mismo objetivo: encontrar una respuesta rápida que permita
frenar el avance de la afección.
Una historia marcada por la lucha desde el nacimiento
La situación actual de Ludmila no es un hecho aislado, sino que forma parte de un recorrido
complejo que comenzó desde sus primeros días de vida.
La niña nació de manera prematura y atravesó complicaciones importantes. Según relató su
madre, en ese momento no fue derivada a incubadora, lo que derivó en un episodio crítico.
Se le bajó el azúcar y se durmió. Estuvo mucho tiempo así y no se podía despertar. Eso le
generó secuelas, explicó.
A raíz de ese cuadro, Ludmila presenta algunas dificultades en su desarrollo, especialmente
en el habla, aunque ha logrado avanzar con el acompañamiento de su entorno.
El día a día y el acompañamiento escolar
A pesar de las dificultades, Ludmila lleva adelante una vida cotidiana dentro de lo posible.
Asiste al jardín y, según cuentan sus padres, logró integrarse gracias al acompañamiento de
docentes y compañeros.
Ella es una nena normal, juega, comparte con los demás. El tema es que no habla y a
veces no puede expresar lo que quiere, pero se adapta bien, señalaron.
El camino en el sistema educativo, sin embargo, no fue sencillo. En un primer momento, la
familia encontró obstáculos para que la niña pudiera ingresar a jardines municipales.
Nos pedían acompañante, ponían muchas trabas y no la querían recibir, recordaron.
La situación cambió cuando una directora decidió abrirle las puertas de su institución, lo que marcó un antes y un después en su desarrollo.
Ahí empezó a avanzar mucho, aprendió a caminar mejor, a jugar, a desenvolverse.
Después en la Escuela Castelli también la ayudaron muchísimo. La verdad que estamos
muy agradecidos con los docentes, destacaron.
El pedido a la comunidad
Hoy, con el diagnóstico confirmado y la urgencia marcada por los profesionales, la prioridad
es clara: viajar lo antes posible para que Ludmila pueda recibir la atención que necesita.
Mientras organizan el traslado y continúan reuniendo fondos, sus padres no descartan
nuevas acciones solidarias.
Vamos a seguir haciendo lo que sea necesario. Lo importante es que ella pueda ser
atendida y que esto no siga avanzando, afirmaron.
La historia de Ludmila vuelve a poner en primer plano el valor de la solidaridad en
momentos críticos. Una comunidad que ya comenzó a responder y que, una vez más, se
convierte en un sostén fundamental para quienes más lo necesitan.
Número de teléfono: 3444635551
Alias: silvia.097.calma.mp
