ANMAT dispuso el retiro total de Verrugol por irregularidades en su registro
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ANMAT dispuso el retiro total de Verrugol por irregularidades en su registro
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó el recupero del mercado de todos los lotes del producto Verrugol, elaborado por Laboratorio Fiorano, luego de detectar irregularidades vinculadas a su inscripción y habilitación.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 1409/2026, en la que se instruye a la firma a retirar del mercado este producto, compuesto por Nitrato de Plata 95% y Nitrato de Potasio 5%.
Cabe recordar que en febrero de este año la ANMAT ya había dispuesto la prohibición de uso, comercialización y distribución de Verrugol en todo el país. Según se indicó, el producto estaba destinado a la eliminación de callos y verrugas, pero no cumplía con los requisitos exigidos por la normativa vigente.
De acuerdo con lo informado, el medicamento no se encuentra inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y tampoco está codificado en la Farmacopea Argentina, ya que no figura en el anexo correspondiente de la Disposición ANMAT 8417/2016.
En cuanto a la situación del laboratorio, las autoridades precisaron que la firma sí cuenta con habilitación para elaborar productos de farmacopea y artículos de higiene personal, cosméticos y perfumes, pero no está autorizada para la elaboración y comercialización de especialidades medicinales.
