Anmat ordenó retirar del mercado un medicamento para tratar verrugas
Se trata de un medicamento no autorizado, que ya había sido prohibido por el organismo
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) ordenó este martes el retiro del mercado de un producto para tratar verrugas, que ya había sido prohibido por el organismo por ser un medicamento no autorizado.
La medida se dio a conocer a través de la Disposición 1409/2026, publicada en el Boletín Oficial, donde se explica que se ordenó el recupero del mercado de todos los lotes del medicamento Verrugol (Nitrato de Plata 95 % y Nitrato de Potasio 5 %), elaborado por el Laboratorio Fiorano de Claudio Gambino.
Este medicamento ya había sido prohibido por la Anmat, porque no estaba inscripto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni codificado en la Farmacopea Argentina.
Por este motivo, con el objetivo de proteger a la población y prevenir eventuales riesgos sanitarios se dispuso su retiro del mercado.
Por otra parte, a través del decreto 160/2026, se informó la designación del Dr. Gabriel Leonardo Barbagallo como subadministrador nacional de la Anmat.
Según se informó, es médico egresado de la Universidad de Buenos Aires (UBA) y especialista en ultrasonografía de medicina interna. Se desempeñó como médico de medicina interna de cuidados intensivos en el Hospital Interzonal de Agudos Mariano R. Castex y fue docente de medicina interna en la UBA.
