ANMAT prohibió la venta de una conocida pomada mentolada por falta de registro
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ANMAT prohibió la venta de una conocida pomada mentolada por falta de registro
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, distribución y comercialización de una reconocida pomada mentolada utilizada para múltiples dolencias, al constatar que no cuenta con registro sanitario en la Argentina.
Se trata del producto Mentisan, un ungüento de industria boliviana, popularmente empleado para aliviar resfríos, catarros, irritaciones de la piel, heridas leves, cortaduras, picaduras de insectos, labios rajados, dolores reumáticos, neurálgicos y cefaleas, además de su uso como inhalante.
La medida fue oficializada a través de la Disposición N.º 128/2026, publicada en el Boletín Oficial. Según informó la ANMAT, la Dirección de Gestión de Información Técnica no encontró ninguna carpeta de inscripción del producto en el Registro de Especialidades Medicinales (REM).
En el comunicado oficial, el organismo sanitario remarcó que el producto debe ser considerado un medicamento sin registro, cuya procedencia, condiciones de elaboración y controles de calidad se desconocen, lo que representa un potencial riesgo para la salud de los usuarios.
Ante esta situación, el Servicio de Fiscalización de la Cadena de Distribución recomendó prohibir su uso y comercialización en todo el país hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes, además de notificar la medida a todas las autoridades sanitarias jurisdiccionales.
Finalmente, el titular de la ANMAT, Luis Eduardo Fontana, resolvió avanzar con la prohibición total del producto Mentisan en todas sus presentaciones y lotes en el territorio nacional.
