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La Plata » El dia La Plata
Fecha: 02/05/2026 14:53
Estimado lector, muchas gracias por su interés en nuestras notas. Hemos incorporado el registro con el objetivo de mejorar la información que le brindamos de acuerdo a sus intereses. Para más información haga clic aquí Escuchar esta nota La noche del lunes 12 de mayo de 2025 se conoció que la ANMAT había clausurado la planta del cuestionado laboratorio HLB. Pero la historia había empezado antes. Diez días antes -2 de mayo de 2025-, cuando surgieron las primeras sospechas de muertes vinculadas a un medicamento producido allí: fentanilo contaminado con bacterias. Ese fármaco había sido administrado a pacientes internados, a través de catéteres. Y los pacientes murieron. Al principio eran nueve. En ese momento, poco se sabía de esas personas. Solo que estaban internadas en el Hospital Italiano de La Plata y que compartían un dato en común: todos habían recibido la misma marca de fentanilo. Una investigación interna del propio hospital permitió detectar ese nexo. Lo que no sabían los profesionales era que la droga estaba contaminada con bacterias, además resistentes a antibióticos. Con el paso de los días, el caso dejó de ser un episodio aislado y empezó a mostrar una dimensión mucho mayor. A la gravedad sanitaria se sumaban interrogantes judiciales, regulatorios y también políticos en torno al laboratorio HLB y su planta de producción, Laboratorios Ramallo. Mientras la investigación avanzaba en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata, también crecía el número de víctimas. Los registros fueron escalando de manera sostenida: de nueve muertos el 13 de mayo, a 14 una semana después, luego 15, 33, 34, 38, 41, 48, 52, 68, 76, 96, hasta llegar a 114 fallecidos meses más tarde. A ese número se sumaron 49 personas que lograron sobrevivir. La primera muerte asociada al fentanilo contaminado se registró el 12 de febrero de 2025. La última, el 2 de septiembre, tras semanas de lucha contra infecciones severas. Detrás de esas cifras hay historias diversas. No todos los pacientes estaban en estado terminal, como se sugirió en algunos casos. Si bien algunos recibían cuidados paliativos, otros habían ingresado por cirugías programadas o afecciones tratables. Hubo incluso pacientes que acudieron a una guardia por dolencias menores y terminaron recibiendo el opioide contaminado. El impacto alcanzó a personas de distintas edades: desde bebés uno de ellos recién nacido prematuro hasta adultos mayores. También hubo adolescentes y adultos jóvenes. La mayoría de los casos se concentró en la provincia de Buenos Aires, aunque también hubo pacientes de Santa Fe, Córdoba, la Ciudad de Buenos Aires y Formosa. La cadena de fallas Dentro del sector farmacéutico, las primeras revelaciones no generaron sorpresa absoluta. El nombre detrás del laboratorio HLB, Ariel García Furfaro, ya arrastraba cuestionamientos en el ambiente. La industria conoce los riesgos de su actividad. Por eso existen protocolos estrictos, las llamadas Buenas Prácticas de Fabricación (BPF), que regulan cada etapa: producción, envasado, almacenamiento y distribución. En este caso, todo indica que esos estándares no se cumplieron. El Instituto ANLIS-Malbrán fue clave para entender lo ocurrido. Sus análisis confirmaron que las mismas bacterias detectadas en los pacientes estaban presentes en más de 300.000 ampollas correspondientes a dos lotes específicos. También identificaron los microorganismos involucrados: variantes resistentes como Klebsiella pneumoniae, Klebsiella variicola y Ralstonia mannitolilytica. El interrogante central fue cómo se produjo la contaminación: si ocurrió durante la fabricación o después, y si fue producto de negligencia, fallas estructurales o incluso una acción intencional. En un informe elevado a la Justicia en septiembre de 2025, el Malbrán advirtió sobre fallas sistémicas en los procesos de producción y control de calidad. Señaló que, de haberse cumplido los protocolos, la contaminación debería haber sido detectada antes de que el producto llegara al mercado. Ese documento se convirtió en una pieza clave para la causa judicial. El juez Ernesto Kreplak imputó a 13 personas vinculadas a HLB y Laboratorios Ramallo, entre ellas su titular. La investigación también puso el foco en irregularidades graves: registros de producción incompletos o directamente falsificados, controles de calidad deficientes y documentación confeccionada después de los hechos para simular procesos que no habrían ocurrido como se declaraba. Incluso se detectó la presencia de arsénico en niveles que superaban hasta siete veces los límites permitidos. A esto se sumaban problemas estructurales dentro de la planta: fallas eléctricas, deterioro edilicio y dificultades operativas que, según la Justicia, reflejaban una gestión deficiente. Chats internos de empleados del laboratorio ya anticipaban ese escenario. En ellos se mencionaban inspecciones inminentes, paralización de actividades y críticas a la conducción de la empresa. La pregunta que todavía atraviesa la causa es cómo un laboratorio en esas condiciones pudo producir y distribuir medicamentos. Y, sobre todo, qué falló en los controles que debían evitarlo. ESTA NOTA ES EXCLUSIVA PARA SUSCRIPTORES HA ALCANZADO EL LIMITE DE NOTAS GRATUITAS Para disfrutar este artículo, análisis y más, por favor, suscríbase a uno de nuestros planes digitales ¿Ya tiene suscripción? Ingresar Diario El Día de La Plata, fundado el 2 de Marzo de 1884. © 2026 El Día SA - Todos los derechos reservados. Registro DNDA Nº RL-2024-69526764-APN-DNDA#MJ Propietario El Día SAICYF. Edición Nro. 6986 Director: Raúl Kraiselburd. Diag. 80 Nro. 815 - La Plata - Pcia. de Bs. As. Bienvenido Estimado lector, muchas gracias por su interés en nuestras notas. Hemos incorporado el registro con el objetivo de mejorar la información que le brindamos de acuerdo a sus intereses. 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