Contacto

×
  • +54 343 4178845

  • bcuadra@examedia.com.ar

  • Entre Ríos, Argentina

  • Anmat inhabilitó a un laboratorio sin actividad registrada

    Parana » AIM Digital

    Fecha: 28/01/2026 08:31

    La autoridad sanitaria dispuso la baja de la habilitación de una firma farmacéutica que no contaba con productos inscriptos ni desarrollaba actividad productiva autorizada en el país. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica resolvió cancelar la habilitación otorgada a Laboratorios Paylos S.R.L., luego de constatar que la empresa no tenía especialidades medicinales registradas ni realizaba actividades vinculadas a la elaboración, comercialización, importación o exportación de medicamentos. La medida quedó formalizada mediante la Disposición 122/2026, firmada el 26 de enero en la Ciudad de Buenos Aires, que dispuso la cancelación del Legajo número 6262 correspondiente al establecimiento. La decisión se tomó en el marco de actuaciones iniciadas por la Dirección de Gestión de Información Técnica, vinculadas al estado del registro de inscripción de la firma. Según se detalló en la resolución, el laboratorio había sido habilitado oportunamente como elaborador de especialidades medicinales con acondicionamiento secundario, además de importador y exportador de medicamentos. Sin embargo, se verificó que no poseía certificados vigentes inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales, condición indispensable para desarrollar actividad en el sector. El establecimiento figuraba registrado en un domicilio de la localidad bonaerense de Avellaneda, pero desde el organismo se indicó que, al no contar con productos registrados, la empresa no desarrollaba ninguna actividad productiva bajo su titularidad. La disposición también recordó que la Ley número 16.463 establece que todas las tareas vinculadas a la producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación y depósito de medicamentos sólo pueden realizarse con autorización previa de la autoridad sanitaria y en establecimientos debidamente habilitados, bajo dirección técnica profesional. En el procedimiento intervinieron el Instituto Nacional de Medicamentos, que prestó conformidad a la baja de la habilitación, así como la Dirección de Gestión de Información Técnica y la Dirección de Asuntos Jurídicos. La medida fue dictada en el marco de las facultades conferidas a la Anmat por el Decreto número 1490/1992 y sus modificatorios.

    Ver noticia original

    También te puede interesar

  • Examedia © 2024

    Desarrollado por