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Parana » Inventario22
Fecha: 15/12/2025 12:58
La Ley Matías Colaprete: del dolor personal a una ley pionera para prevenir muertes evitables El profundo dolor por la pérdida de su hijo fue el motor que impulsó a la familia de Matías a transformar una tragedia en una iniciativa legislativa. En diálogo con esta Agencia los padres de Matías se refirieron al proyecto legislativo denominado “Ley Matías Colaprete”, que consta en establecer requisitos de capacitación en el manejo de anafilaxis o protocolo de actuación frente a reacciones alérgicas graves. En los próximos días podría convertirse en ley en la provincia. Fecha/Hora: 15/12/2025 08:40 Cód. 109407 Tiempo de lectura: 2.55 minutos. Matías había trabajado en la Caja de Jubilaciones y estaba proyectando una especialización vinculada al sistema previsional. Sin embargo, una serie de hechos desafortunados y falencias en la atención de emergencias derivaron en su fallecimiento, tras la reacción alérgica a la picadura de una abeja. “Todo estaba concatenado para que nada funcionara bien”, relató su madre, al explicar cómo esas fallas del sistema terminaron con la vida de su hijo. A partir de esa experiencia, la familia decidió informarse, investigar y presentar un anteproyecto de ley con un objetivo claro: evitar que otras familias atraviesen el mismo sufrimiento. Para ellos, que la norma lleve el nombre de Matías no es un gesto simbólico menor, sino una forma de honrar su esencia. “Era solidario, pensaba siempre en el otro primero. Sentimos que así sigue ayudando a salvar vidas”, expresaron sus padres. Según explicaron sus padres, el caso de Matías dejó en evidencia graves carencias tanto del Estado como de instituciones públicas y privadas en materia de emergentología. Falta de insumos, de personal capacitado y de respuestas adecuadas en situaciones críticas fueron algunos de los puntos señalados. El anteproyecto fue presentado a través del mecanismo de participación ciudadana y, tras un camino complejo en la Legislatura, comenzó a avanzar con el acompañamiento de la diputada Liliana Salinas. Más adelante, el Ministerio de Salud provincial se sumó al trabajo y propuso ampliar el alcance de la iniciativa. En un principio estaba pensado para espacios con piletas de natación se transformó en un sistema integral de prevención y actuación ante la anafilaxia y otras situaciones críticas que impliquen riesgo de vida. La ley establece no solo protocolos de actuación, sino también un fuerte eje en la capacitación, tanto del personal de salud como de trabajadores y ciudadanos en general. El objetivo es que más personas estén preparadas para brindar una primera respuesta ante una emergencia, hasta que el paciente pueda recibir atención especializada. “No alcanza con tener un desfibrilador si nadie sabe usarlo o si está guardado bajo llave”, remarcaron. Para la familia, la posible sanción de la ley representa memoria, justicia y un legado. Se trata, además, de una norma considerada pionera a nivel provincial y nacional, con potencial de replicarse en otras jurisdicciones. “La lucha no termina con la sanción; el compromiso es seguir avanzando”, afirmaron. Finalmente, dejaron un mensaje para otras familias atravesadas por pérdidas similares: transformar el dolor en acción colectiva. “No hay mejor manera de honrar a un hijo que hacer algo que le sirva a la sociedad. El dolor no se va, pero saber que su vida sigue teniendo sentido nos da fuerza para seguir”, concluyó su padre.
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