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» Elterritorio
Fecha: 14/12/2025 03:01
El niño posadeño sigue con controles cada quince días en el Hospital Gutiérrez. Su familia celebró su salud y agradeció el acompañamiento constante de la comunidad. domingo 14 de diciembre de 2025 | 2:30hs. Santino es un niño muy activo y disfruta mucho de los juegos. Se van a cumplir pronto tres meses del regreso a la Argentina de Santino Rzesniowiecki (7), su mamá Natalia y su papá Érico después de casi seis meses de estadía en Singapur para recibir tratamiento contra la leucemia y gracias al cual logró superarla. El niño posadeño fue protagonista de unas de las campañas solidarias más grandes de los últimos tiempos porque gracias al granito de arena de mucha gente, de grupos que se organizaron en eventos, en colectas, pudieron viajar, permanecer en ese lejano país y costear gran parte del tratamiento que recibió. Sin embargo, todavía quedan por recaudar 50 mil dólares para saldar definitivamente la deuda con el hospital KK Women’s and Children’s. Los Rzesniowiecki se encuentran en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, donde Santino se hace el seguimiento en el Hospital Gutiérrez y tiene controles ahora cada quince días para evaluar su valores de laboratorio que son muy variables. A pesar de ello, Santino se encuentra muy bien, vital y disfrutando de juegos y de una de sus tías que viajó para visitarlo. “El 18 tenemos control, esperemos que continúe subiendo. Lo que se espera es que tenga por lo menos tres laboratorios continuos buenos para poder estar tranquilos de que esa infusión (de células madre) se suspenda del todo”, contó Natalia a este medio. “Estamos esperando que él pueda conservar esos valores porque por ahí lo que sucede es como que hace picos buenos, entonces se suspende la infusión de la médula, pero después baja todos sus valores de nuevo, entonces se retoma la organización de la infusión y eso demora”, agregó. La familia celebra la recuperación de Santino, sus ocurrencias y sus travesuras, pero sobre todas las cosas agradece el acompañamiento de la comunidad, que hasta ahora, después de tantos meses, sigue colaborando económicamente con ellos y además les demuestra su apoyo virtualmente. “La verdad que emocionante ver cómo todavía lo tienen represente y notamos que aún se siente esa revolución que fue la campaña en marzo, todos estos meses la gente nos acompañó”, destacó. Es que recientemente, Santino fue elegido como uno de los personajes del año por un programa local por su “ejemplo de lucha y fortaleza”. “Es difícil que podamos ir (a la gala), no nos esperábamos algo así la verdad y fue muy lindo recibir ese mensaje”, dijo Natalia. Es que los Rzesniowiecki no saben siquiera si podrán venir a Posadas al menos unas semanas para pasar las fiestas. “Con esos valores, con su laboratorio inestable, los mismos doctores nos dicen que es muy difícil hacer planes a largo plazo porque no es estable”, contó. Para quienes quieran seguir colaborando con la causa de Santino y ayudarle a cancelar la deuda con el hospital de Singapur pueden hacerlo mediante el alias para las transferencias es AMORPORSANTINO, la cuenta está a nombre de Natalia Rodríguez. El camino de Santino La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inició su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses. Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad volvió en febrero del 2024 y ya fue derivado al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inició otra terapia de quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hizo finalmente en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, volvieron a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año. El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectaron que no se lograba controlar la enfermedad, la única opción fue entonces un tratamiento llamado Cart-T que se hace en lugares como España y Estados Unidos. En España no lo aceptaron por lo que Singapur se convirtió en su esperanza de vida. Allí se hizo un doble trasplante de médula -un donante fue su papá y el otro vino de un cordón umbilical de una mujer de Canadá- y desde esas tierras llegó también la noticia de que había negativizado la enfermedad y faltaba poco para volver al país.
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