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» Amanecer
Fecha: 05/12/2025 15:00
La diputada nacional Mónica Fein dialogó con Radio Amanecer y detalló el trabajo que viene realizando al frente de la comisión investigadora en el Congreso sobre el caso del fentanilo adulterado que provocó más de 173 muertes en el país. La legisladora destacó que la presencia de las familias de las víctimas en el Parlamento “fue fundamental” para impulsar la investigación y exigir respuestas institucionales. Fein explicó que la comisión —integrada por representantes de distintos espacios políticos— decidió trabajar en coordinación con el juez que lleva adelante la causa, en la que ya hay 14 personas detenidas, con el objetivo de determinar “qué falló y en qué falló el Estado”. Sin embargo, lamentó la ausencia del ministro de Salud de la Nación en las reuniones convocadas. “No contamos con su presencia, aunque sí participó el juez, y eso permitió dejar en claro varios puntos”, afirmó. Irregularidades graves en el laboratorio y fallas de control Según detalló la diputada, el laboratorio involucrado incumplió todas las normas de elaboración y contaba con un informe claro de la ANMAT que advertía irregularidades. “No solo ocultaron ese reporte, sino que además falsificaron la identificación del producto. El próximo año habrá un juicio oral”, adelantó. Fein señaló que la ANMAT también deberá rendir cuentas, ya que había emitido más de 100 alertas por mala fabricación. Pese a que en diciembre de 2024 se había clausurado la producción de fentanilo, el lote que terminó provocando muertes continuó saliendo al mercado. “El Ministerio de Salud no coordinó la recuperación de esas ampollas: lo tuvo que hacer el juez”, remarcó. Advertencias previas y reformas necesarias La diputada recordó que ya en 2021 existían advertencias graves sobre el laboratorio y que el Estado “debió haber actuado antes”. “Hay un déficit enorme: había razones suficientes para clausurar ese laboratorio con anticipación”, señaló. Además, planteó la necesidad urgente de modificar los mecanismos de habilitación y control de la industria farmacéutica, supervisar el flujo de dinero y mejorar los sistemas de trazabilidad de sustancias críticas. “El Estado debe revisar cómo controla, quién fabrica y cómo se supervisa cada paso. Y la Cámara de Diputados tiene que acompañar los cambios”, indicó. Finalmente, Fein fue contundente respecto del proceso judicial: “Esta cantidad de muertos se produjo por un producto oficializado y a la venta. La justicia debe actuar con firmeza y llegar hasta las últimas consecuencias”.
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