02/12/2025 13:35
02/12/2025 13:34
02/12/2025 13:34
02/12/2025 13:34
02/12/2025 13:33
02/12/2025 13:33
02/12/2025 13:33
02/12/2025 13:33
02/12/2025 13:33
02/12/2025 13:32
» Santafeactual
Fecha: 02/12/2025 12:51
La comisión especial creada en septiembre presentará este martes su documento final con conclusiones y propuestas legislativas. En su elaboración participaron especialistas y familiares de víctimas, cuyas iniciativas se integrarán al texto. La Comisión Especial de Seguimiento e Investigación sobre Fentanilo Contaminado presentará este martes 2 de diciembre, alrededor de las 9, el informe final que culmina casi tres meses de trabajo en la Cámara de Diputados de la Nación. El documento reunirá conclusiones y recomendaciones legislativas, y cada bloque tendrá una semana —hasta el martes 9— para sumar consideraciones o miradas personales. El espacio, constituido el 24 de septiembre y encabezado por la diputada rosarina Mónica Fein junto a Silvana Giudici y Victoria Tolosa Paz, llevó a cabo en estas semanas una amplia agenda de reuniones. Allí expusieron médicos del Hospital Italiano de La Plata, biotecnólogos, farmacéuticos, representantes de laboratorios, especialistas y el Observatorio de Víctimas de Delitos. En todas las instancias participaron familiares de quienes fallecieron o resultaron afectados. La comisión también mantuvo encuentros con familias en el Concejo Municipal de Rosario y con el juez federal de La Plata, Ernesto Krepak, quien investiga la causa y acudió ante los legisladores el 19 de noviembre. Sin embargo, las autoridades nacionales del área no estuvieron presentes: el ministro de Salud, Mario Lugones, y la titular de la ANMAT, Agustina Bisio, se excusaron dos veces. Uno de los aportes centrales provino de los familiares de las víctimas, quienes presentaron un paquete de propuestas que será incorporado al informe final. Entre los puntos destacados, reclaman una ley exhaustiva de trazabilidad de medicamentos de alto riesgo —incluidos el fentanilo y los opioides sintéticos—, el registro individual de cada unidad de producción, su seguimiento hasta la administración al paciente y la obligación de laboratorios, droguerías y hospitales de reportar en tiempo real cada movimiento, con auditoría pública y judicial. Además, solicitaron avanzar en la digitalización y centralización de la información sanitaria; la interconexión entre historias clínicas electrónicas y la trazabilidad clínica; un sistema nacional de alertas inmediatas, sanciones ante omisiones o falsificaciones; y un fortalecimiento de la ANMAT y los controles sobre la industria farmacéutica. Fuente: Rosario 3
Ver noticia original
.gif)
Examedia © 2024
Desarrollado por