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» Rafaela Noticias
Fecha: 12/11/2025 07:43
Todos juntos por Nirvana: organizan un mate bingo para juntar fondos y costear el tratamiento de esta niña rafaelina Por Redacción Rafaela Noticias La familia de Nirvana, una niña rafaelina que padece múltiples patologías complejas y que afronta tratamientos continuos en Buenos Aires, vuelve a apelar a la solidaridad de la comunidad para sostener los costos médicos y de traslado. Este domingo 16 de noviembre, a las 16 horas, se realizará un mate bingo solidario en el Club Estudiantes (Rosario 760), con importantes premios y servicio de cantina. Soledad Bonsegundo, mamá de Nirvana, explicó que la actividad surge ante la necesidad de reunir fondos para cubrir gastos que se acumulan día a día. “Tenemos un mate bingo que se hace este domingo a las 16 horas en Estudiantes. Hace algunas semanas que venimos con esto, pero vendimos muy poquitas entradas, por eso buscamos un poco más de difusión para que podamos juntar más gente”, contó. Las entradas tienen un valor de $8000 para mayores y $4000 para menores. Con la compra, cada asistente recibe un cartón y una bandeja de torta. “La idea es pasar un lindo momento, compartir y colaborar. Va a haber cantina, premios grandes y más de sesenta sorteos, muchos de ellos donados por comercios de la ciudad”, señaló. Los cartones se pueden adquirir en la vivienda de Soledad, en Zurbriggen 1077 (Barrio Mora); en Maipú 45, en el domicilio de Jessica Basualdo; o a través de Franco Nacho, quien también colabora con la venta. Quienes no puedan acercarse, pueden solicitar la entrega a domicilio comunicándose al 3492 270338 o por redes sociales en Soledad Bonsegundo (Facebook e Instagram). La situación de salud de Nirvana En los últimos días, Nirvana fue nuevamente evaluada por equipos médicos de Buenos Aires. Según su mamá, la nena enfrenta un cuadro complejo. “Viene con mucho dolor de estómago, reflujo, problemas respiratorios y dolores neuropáticos. Tiene una prótesis que está haciendo sombra sobre la médula y por eso ahora están evaluando volver al quirófano en verano”, explicó. La niña también deberá someterse a una endoscopía y estudios complementarios, además de continuar con medicaciones específicas y sesiones de kinesiología periódicas. “Hay días que los dolores la dejan en cama. Como mamá, hay momentos en los que no puedo calmar ese dolor, y eso es lo más difícil”, expresó Soledad. La familia mantiene también el objetivo de viajar a España, donde un equipo médico se mostró interesado en evaluar el caso. “Estamos luchando para poder viajar. No tenemos aún un estimado final, pero los pasajes por persona están alrededor de dos millones de pesos. Es todo cuesta arriba, pero seguimos intentando”, sostuvo. “No estoy entera, pero sigo de pie por ella” A pesar del agotamiento emocional y económico, Soledad asegura que su fortaleza nace del amor. “Entera no estoy. Estoy hecha pedazos. Pero delante de ella siempre estoy sonriendo. Seguimos luchándola y vamos a llegar a España. Mi sueño es que ella deje de sufrir”, manifestó. Finalmente, la mamá agradeció el apoyo constante de la comunidad rafaelina: “Sé que la gente siempre acompaña y estoy muy agradecida. Ojalá este domingo podamos estar todos juntos por Nirvi”. Entrevista completa:
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