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» Misionesopina
Fecha: 20/08/2025 20:27
En medio de la conmoción causada por el casi centenar de muertes que causó la proliferación de esta droga contaminada, la agrupación "Familias Unidas Por El Dolor" presenta un proyecto de ley para conocer la trazabilidad de productos medicinales y su manufactura. A continuación se adjunta el comunicado completo: Link a la petición de Change.org: https://www.change.org/LeyTrazabilidad Buenos Aires, 20 de agosto – A través de Change.org, familiares de pacientes envenenados y afectados por la aplicación en las distintas Unidades de Terapia Intensiva, Unidades coronarias, y Quirófanos de fentanilo adulterado elaborado por los laboratorios HBL Pharma Group S.A. – Ramallo S.A., lanzaron una petición ciudadana para exigir al Congreso de la Nación la sanción de una Ley de Trazabilidad Integral de Productos Medicinales y su Comercialización. La iniciativa surge en el marco de la Emergencia Sanitaria que conmocionó a la sociedad argentina y que ya es de conocimiento global, llevándose un centenar de vidas. El fentanilo adulterado generó complicaciones severas en pacientes que llegaron de la mano de sus familiares a las distintas Instituciones de Salud, tanto públicas como privadas, con un cuadro clínico independiente. Con sufrimiento y a la espera de la contención de profesionales de la salud, los familiares en la petición expresan: “Cada víctima tiene una historia y una dignidad. No son números de expediente, ni de D.N.I, sino seres humanos que buscaban mejorar su salud. A los que les fue destruido su entorno, su realidad social y las distintas generaciones su citadas al mismo. Necesitamos garantizar que ninguna familia vuelva a atravesar este “masacre evitable”. La propuesta legislativa busca garantizar que cada ampolla o unidad medicinal pueda ser considerada como unidad independiente y, rastreada a lo largo de toda la cadena: desde su elaboración bajo normas internacionales de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), hasta su comercialización final. Los familiares destacan la labor del juez federal Ernesto Kreplak, y aseguran que han iniciado conversaciones con representantes de distintos bloques políticos para dar sustento parlamentario a esta iniciativa. Un fallo crítico en el sistema de control En 10 de 12 ampollas implicadas en la causa se detectaron bacterias altamente resistentes y dañinas: Klebsiella MBL pneumoniae y Ralstonia pickettii. Esta última suele encontrarse en el agua, lo que evidencia una falla grave de las G.M.P. El agua destinada a la elaboración de productos inyectables, conocida como Water for Injection (WFI), es uno de los insumos más controlados de la Industria Farmacéutica (siendo ésta un Mercado Trillonario). Su pureza debe ser absoluta, ya que cualquier contaminación compromete directamente la vida de los pacientes. Un inyectable va directo al torrente sanguíneo. La sociedad, en riesgo La petición advierte que la ausencia de un sistema de trazabilidad de comercialización pone en riesgo a toda la sociedad argentina, intra provincialmente de generación en generación. Los familiares llaman a la ciudadanía a sumar su apoyo. La petición ya está disponible en Change.org y puede firmarse acá:https://www.change.org/LeyTrazabilidad
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