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Parana » Ahora
Fecha: 23/07/2025 13:49
Pedro es un niño de Paraná que padece una rara enfermedad que afecta su desarrollo. Tras haber nacido prematuro, de 34 semanas, sus padres notaron dificultades en su crecimiento que luego de un largo proceso supieron que se trataba de una mutación del gen MED13L. El niño, de 8 años, no habla y se comunica con gestos, entre otras dificultades que complicaron su desarrollo motriz e intelectual. Por ello, su familia decidió lanzar una campaña solidaria para poder juntar fondos que permitan realizar un costoso tratamiento experimental en México. En el mundo se sabe que el trastorno que padece Pedro es una enfermedad poco frecuente, con escasa información científica y que, por el momento, no tiene cura. Tras averiguaciones, supieron que pueden realizar un tratamiento con el Cytotron en México, para lo cual deben viajar y estar 32 días allí. El tratamiento, según informaron, les implica un gasto de 35.000 dólares. Para ello, colectan fondos que se pueden donar a través del alias ayudaparapedro.mp. Para más información, se puede ingresar a la cuenta de Instagram: https://www.instagram.com/pedroyelmed13l/
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