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» tn24
Fecha: 18/06/2025 04:34
En las últimas horas se llevó a cabo en el Senado de la Nación un encuentro de suma importancia en materia social y humana: la Emergencia en Discapacidad en todo el territorio argentino. Especialistas, titulares de fundaciones y familiares de niños y adultos con diversas discapacidades solicitaron de forma unánime el apoyo para que el proyecto se convierta en Ley. En tiempos de «grietas», divisiones y posiciones enfrentadas sobre formas de ver la vida -como los que se viven hoy en nuestro país-, pueden y deben haber excepciones a esta regla que parece naturalizada en la actualidad. La discapacidad, por ejemplo, es un área que necesariamente llama a la reflexión y a la unidad de la sociedad toda. Así lo entendieron quienes recientemente participaron del encuentro en la Cámara Alta, donde se abordaron detalles de la iniciativa que propone la Emergencia Nacional en Discapacidad hasta el año 2027. Pero no solamente se hablaron cuestiones legislativas, sino que también -y no menos importante- se pudieron conocer experiencias de primera mano que dan un golpe de realidad y empatía. Uno de los disertantes fue Luis Alberto Martínez, a quien el autismo toca de cerca, y miembro fundador de la Asociación de Padres para la Ayuda al Niño Autista (APANAU). «Ruego que lo apoyen todos los senadores porque es fundamental para nosotros», comenzó su alocución el hombre que desde el año 1989 transita junto a su familia el arduo camino de acompañamiento y apoyo a su hijo con autismo. «APANAU funciona en Avellaneda. Pero en el ’89 nuestros hijos concurrían a una institución que tenía financiación con el juego, con el hipodromo. Después, por decisión del entonces Gobierno de Avellaneda, esos fondos se destinaron a otras asociaciones civiles. Nos quedamos con los chicos en la calle», relató Martínez. «Pero entre los padres nos organizamos y con mucho esfuerzo salimos adelante. En el 2000 pudimos hacer el hogar, del cual estamos orgullosos por haber podido mantenerlo tantos años. Hoy tenemos 49 chicos en el centro terapéutico», agregó el hombre que se encarga -junto a otros padres de chicos y adultos con autismo- de la asociación APANAU. Pero también hay golpes duros, como el que les tocó vivir y aún atraviesan, durante y después de la pandemia por coronavirus. «Después de la pandemia sufrimos un proceso de caída. Demoras en los pagos. Los chicos en las casas, los profesionales tenían que seguir cobrando. No podíamos pagar los aportes, y eso fue un quebranto», lamentó Martínez. «Tenemos alrededor de 180 millones de pesos de deuda con AFIP (hoy ARCA) y juicios con los sindicatos. Esto nos trajo sufrimiento a las familias y a los chicos. Las obras sociales nos reclaman. A nuestra gente le cortan los servicios y a nosotros nos pagan a 90 días», explicó. Por lo descrito en el párrafo anterior, Martínez consideró primordial en el Proyecto de Ley lo que concierne a los fondos: «hay que encontrar una fuente de financiamiento para que las organizaciones puedan subsistir», sostuvo. «Tenemos más de 70 años y ya no tenemos la fuerza de antes. Tenemos miedo que los chicos con discapacidad queden en la calle», afirmó el hombre. Por último, hizo un llamado a todo el arco político sin distinciones. «Pedimos a todos los senadores que lo apoyen, que no se demore este proyecto de Ley», sentenció.
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