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Concordia » Despertar Entrerriano
Fecha: 10/06/2025 22:30
A casi cuatro años de vida, Bautista enfrenta un doble desafío que va más allá de su discapacidad: la lucha constante de sus padres para que el sistema de salud y la justicia cumplan con garantizarle un derecho fundamental, la provisión de un implante coclear que le permitiría escuchar y desarrollar su autonomía. Micaela Vicente, mamá de Bautista, habló con Despertar Entrerriano y relató el calvario que atraviesan desde que al niño le diagnosticaron hipoacusia bilateral profunda al año y medio. Bautista recibió un audífono a los cinco meses del diagnóstico, que solo le permite escuchar sonidos muy fuertes —por encima de los 80 decibeles—, mientras que su oído izquierdo está completamente sordo. “Desde el diagnóstico empezamos todo el proceso, los estudios y las consultas con fonoaudiólogos y otorrinos, quienes confirmaron que Bautista era candidato a un implante coclear. Pero lo que debería haber sido un proceso sanitario, se convirtió en una batalla burocrática”, explicó Micaela. El laberinto de la obra social y la salud pública Al no contar con obra social en un principio, la familia se enfrentó a los tiempos lentos y limitaciones del sistema público, que no daba respuestas adecuadas dada la complejidad del caso. Intentaron acceder a prepagas y mutuales, pero fueron rechazados sistemáticamente debido a las múltiples discapacidades que tiene Bautista, entre ellas una parálisis cerebral que también limita su movilidad. “El sistema nos cerraba las puertas por todas partes. Las mutuales y prepagas, al ser responsables del 100% de la cobertura, nos negaban la afiliación porque Bautista tiene muchas patologías. Ni siquiera querían cubrir estudios básicos cuando éramos monotributistas sociales”, detalló Micaela. Finalmente, tras un largo proceso y la incorporación mediante monotributo social, lograron afiliarse a la obra social OSECAC. Sin embargo, las trabas continuaron: cambios en la situación laboral de su pareja, quien trabaja en un comercio, complicaron aún más la cobertura. La espera del implante coclear: una cuestión de vida y tiempo El implante coclear, que cuesta alrededor de 19 mil dólares y debe importarse desde Australia, fue autorizado para Bautista por la obra social, pero el pago nunca se efectuó. Sin ese paso, la cirugía no puede realizarse. Así comenzó una nueva batalla judicial. “Presentamos un recurso de amparo porque ya llevábamos cinco meses sin que la obra social pagara. El amparo es una herramienta para casos urgentes como el nuestro, pero la jueza a cargo no dicta la resolución para obligar a la obra social a cumplir”, señaló Micaela con tristeza. Según la familia, el tiempo legal para recibir una respuesta debería haber sido de 15 días, pero ya pasaron dos meses y medio sin novedades. El retraso pone en riesgo no solo la posibilidad de que Bautista mejore su audición, sino su desarrollo integral. Una lucha constante y una demanda de justicia Micaela asegura que la lucha no solo es con la obra social sino con todo un sistema que los “pelotea” y que parece no entender la urgencia de casos como el de Bautista, que debe recibir el implante antes de los 5 o 6 años para maximizar sus posibilidades. “Es terrible lo que tenemos que pasar los padres de chicos con discapacidad. El tiempo pasa, la criatura crece, y las oportunidades son ahora. Pero las necesidades se pasan por alto y el sistema no responde”, lamentó. Fuente: Despertar Entrerriano
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