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» Comercio y Justicia
Fecha: 10/06/2025 07:00
Es la causa de discapacidad que más afecta a las mujeres jóvenes. Desde la Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (AMYCA), llaman a derribar estigmas y mitos. Estiman que en el país más de cuatro millones de personas la padecen En Argentina, se calcula que más de cuatro millones de personas viven con migraña, una condición neurológica recurrente que impacta profundamente la calidad de vida y atraviesa a la persona en todos sus órdenes: personal, familiar, social, académico y laboral. Es la segunda causa de discapacidad a nivel mundial y la primera entre las mujeres jóvenes. A pesar de que el dolor es visible y disruptivo, su diagnóstico suele demorarse: un tercio de los pacientes consulta entre cuatro y ocho profesionales hasta obtenerlo, debido a la complejidad de la patología y la falta de reconocimiento clínico en etapas tempranas. Así lo acaba de informar la Asociación Migraña y Cefaleas Argentina (Amyca). Impacto “A diario, los pacientes que entran en contacto con nosotros nos refieren que su entorno minimiza sus episodios de migraña… En sus trabajos creen que exageran, sus amigos les reprochan cuando cancelan programas en el mismo día o hasta sienten que arruinan las vacaciones de toda su familia cuando deben recluirse por ese dolor discapacitante que irrumpe sin avisar”, reconoció la médica Fiorella Martín Bertuzzi, presidente de Amyca. “Pese a que es sumamente frecuente, la migraña sigue siendo poco comprendida, muchas veces minimizada como un simple dolor de cabeza. Inclusive a veces se pone en tela de juicio si realmente estamos sufriendo o si son excusas para eludir algún compromiso o responsabilidad. Debemos trabajar para romper ese estigma, porque muchas veces los pacientes nos sentimos solos”, explicó María Agustina Hildt, quien sufre migraña en su forma crónica y es secretaria de la comisión directiva de la Asociación, la primera organización de pacientes con migraña de el país. Desde Amyca están convencidos del impacto que tiene generar espacios para que las personas puedan compartir sus experiencias con otros: “escucharnos nos ayuda a validarnos, a dejar de sentir culpa por no poder ‘hacer como si nada’, y a entender que merecemos vivir sin dolor”. La entidad nació en 2021 impulsada por un grupo de pacientes y profesionales de la salud, con el objetivo de crear un espacio de contención, formación y representación. A través de grupos de acompañamiento, talleres, charlas con especialistas, campañas en redes sociales y participación en eventos públicos, la organización busca empoderar a las personas con migraña y dar visibilidad a una condición históricamente silenciada. Concientización Las crisis de migraña pueden durar entre cuatro y 72 horas, con síntomas como dolor intenso, náuseas, vómitos, hipersensibilidad a la luz y el sonido, dificultades cognitivas y alteraciones visuales (aura). Según la Fundación Americana de la Migraña, más del 90% de las personas con migraña crónica reporta interferencia en sus actividades laborales y familiares durante los episodios. En Argentina, un estudio arrojó que 9.5% de la población vive con migraña, y un 1% con migraña crónica, es decir, con más de 15 días de migraña al mes. “La migraña tiene un impacto económico, emocional y social enorme, tanto para quienes atraviesan los cuadros como para sus entornos. Por eso es fundamental que se le dé el lugar que merece en la agenda de salud pública. Cada persona con migraña necesita y merece ser atendida, diagnosticada a tiempo y acompañada en un tratamiento integral”, subrayó María Agustina Hildt. Uno de los ejes centrales del trabajo de esta organización de pacientes es la concientización. Impulsan acciones para promover el conocimiento sobre los signos de la migraña, derribar mitos y fomentar la consulta con profesionales especializados, que son los neurólogos. “No hay que temer ir al neurólogo. Es la especialidad mejor preparada para identificar la migraña y están actualizados con los avances en el manejo de esta enfermedad, que -afortunadamente- han sido muchos en el último tiempo. Postergando la consulta con el neurólogo, en algunos casos, los pacientes corremos riesgo de estar subdiagnosticados o subtratados”, concluyeron.
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