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» Data Chaco
Fecha: 04/06/2025 10:48
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de cinco marcas de lentes de contacto por carecer de registro sanitario y no presentar información del importador responsable en la Argentina. La medida, establecida a través de la Disposición 3800/2025, se tomó tras un operativo realizado el 3 de abril en el marco de la causa judicial "Trochon, Daniel Gonzalo s/suministro infiel de sustancias medicinales", que se tramita en el Juzgado Nacional en lo Criminal y Correccional Federal N.º 2, Secretaría 3. Durante el procedimiento, llevado a cabo en un domicilio de la calle Yerbal 931, piso 5, en la Ciudad de Buenos Aires —donde funcionaba el establecimiento "Crazy Lens"— se hallaron diversas presentaciones de lentes de contacto estéticos y con graduación de marcas como Urban Layer, Crazylab, Fresh Go, PseyEche y QT Lens. Ninguno de estos productos contaba con número de registro ante la ANMAT ni con datos del importador, y no fue posible comprobar su origen ni garantizar su seguridad para los usuarios. Además, uno de los productos encontrados —los lentes Soft Crazy Contact Lens de la marca Fresh Tone Halloween— ya había sido prohibido previamente por la Disposición 881/2024 de la ANMAT. Según consta en la resolución, las marcas mencionadas no figuran en el Registro de Productores y Productos de Tecnología Médica (RPPTM), ni se halló documentación respaldatoria durante la inspección. Por ello, la autoridad sanitaria nacional resolvió prohibir preventivamente todos los lotes y graduaciones de: Lentes de hidrogel de silicona estériles marca Urban Layer. Lentes de hidrogel de silicona estériles marca Crazylab. Lentes de contacto Fresh Go Soft Hydrophilic Contact Lens. Lentes de contacto PseyEche. Lentes de contacto QT Lens (hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes). La ANMAT también instruyó comunicar la prohibición a las autoridades sanitarias de todas las jurisdicciones del país y a los organismos de control competentes. Desde el organismo destacaron que, si bien existen en el país productos similares debidamente autorizados —como los inscriptos bajo los PM 2174-10 y PM 2226-4, ambos de clase de riesgo II—, estos cumplen con los controles regulatorios exigidos y están destinados a usos estéticos o de corrección visual bajo condiciones específicas. La disposición ya fue publicada en el Boletín Oficial. ANMAT recuerda a la población que la adquisición de lentes de contacto no aprobados representa un riesgo para la salud ocular, y recomienda comprar exclusivamente productos autorizados y en establecimientos habilitados. Notas Relacionadas
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