05/06/2025 22:51
05/06/2025 22:50
05/06/2025 22:50
05/06/2025 22:49
05/06/2025 22:48
05/06/2025 22:47
05/06/2025 22:47
05/06/2025 22:46
05/06/2025 22:46
05/06/2025 22:46
Buenos Aires » Infobae
Fecha: 04/06/2025 02:35
Científicos argentinos desarrollaron una nueva versión de ARVAC que neutraliza variantes recientes como JN.1 KP.3.1.1 XEC y SARS-CoV-1 (EFE/Ana Escobar) Si bien parece olvidado por estas latitudes, la realidad es que el coronavirus sigue entre nosotros, evolucionando en nuevas mutaciones y contagiando a miles de personas diariamente en todo el mundo. Ante esto, la ciencia argentina no se queda atrás y los investigadores argentinos que desarrollaron una nueva formulación de la vacuna ARVAC, de fabricación nacional, siguen dando batalla al virus que logró paralizar al mundo hace cinco años. Los resultados mostraron que la nueva fórmula mejorada de ARVAC logra generar inmunidad frente a las variantes más recientes del SARS-CoV-2, incluyendo JN.1, KP.3.1.1 y XEC, y además demostró reactividad cruzada contra el SARS-CoV-1, el virus que provocó un brote de 2003, muchos años antes de la pandemia de 2020. Los resultados del estudio fueron publicados en la revista Vaccines, del grupo Nature, y marcan un avance importante en la carrera científica por una inmunización de amplio espectro contra los sarbecovirus, la subfamilia de coronavirus que incluye al SARS-CoV-2 y a su antecesor de principios del siglo XXI. Investigadores del laboratorio Pablo Cassará que desarrollaron el proceso biotecnológico a escala industrial de ARVAC En diálogo con Infobae, el doctor Ricardo Teijeiro (MN 58065), infectólogo del Hospital Pirovano y miembro de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI) señaló que la variante XEC que está circulando fuertemente en los países asiáticos, es bastante contagiosa, aunque no agresiva. “Es una subvariante de las otras mutaciones. Y justo esta vacuna ARVAC monovalente es para JN.1, que es una de las variantes de la cual se generó esta XEC”, sostuvo el experto. El trabajo fue liderado por el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM), el CONICET y el Laboratorio Pablo Cassará, y contó con la colaboración de grupos de investigación del Reino Unido e Italia. La propuesta parte de una hipótesis concreta: frente a la aparición constante de nuevas variantes con mayor capacidad de evasión inmunológica, la actualización de las vacunas debe ser dinámica y basada en combinaciones estratégicas de antígenos. En este caso, el equipo utilizó una formulación bivalente que combina el antígeno de la variante Gamma —circulante en América del Sur en 2021— con un componente adaptado a sublinajes más recientes, como XBB.1.5 o JN.1. Esta elección técnica se basa en una observación experimental: mientras que las vacunas monovalentes contra XBB.1.5 o JN.1 inducen una buena respuesta frente a linajes emparentados, su eficacia disminuye cuando se trata de variantes filogenéticamente más alejadas. La inclusión del antígeno Gamma permite ampliar esa cobertura y generar una respuesta más robusta. El doctor Hugo Pizzi, infectólogo, epidemiólogo y Magister en Salud Pública afirmó que este desarrollo es un paso enorme para la Argentina, para su expertise. “Esta vacuna fue desarrollada con la plataforma y tecnología similar a la que se hace la de la hepatitis B, que nos ha dado muy buen resultado. Y entre los estudios que se hicieron para esta vacuna, se probó que brinda una protección contra el cuadro grave del COVID bastante notorio. Lo mismo para el efectuado como protección prolongada. Una de las cosas que tiene esta fórmula que me agradó mucho es que tiene la posibilidad de adaptarse a nuevas variantes como la que hoy se está viniendo circulando en Tailandia, China, y ahora en Estados Unidos”, afirmó el experto que es profesor de la Universidad Nacional de Córdoba. Y concluyó: “Y otra cosa es que soluciona mucho el tema de su logística y distribución, ya que tiene una forma de conservarse más simple que otras. Y al ser una producción argentina es todo más simple, en cuanto a su producción y distribución. Sabemos a dónde mandarlas, conocemos los efectores de salud que la compran, las provincias, municipalidades que las necesitarán, las droguerías que pueden distribuirla, o sea, lo que es la logística también. Yo creo que tiene muchas ventajas. Además, su reacción de formación de anticuerpos es muy buena, del 90% comprobado”. Las vacuna argentina tiene muchas ventajas para su distribución y conservación (L. Cassará) En los ensayos preclínicos realizados en modelos murinos, las vacunas bivalentes generaron altos niveles de anticuerpos neutralizantes, tanto a nivel sistémico como pulmonar. Además, se observó una activación sostenida de células T, en particular del subtipo CD4+, en todas las formulaciones ensayadas. Esta respuesta inmunitaria celular es un elemento clave para una protección duradera frente a infecciones virales, ya que actúa más allá de los anticuerpos neutralizantes inmediatos. “En este trabajo aportamos evidencia de que incluir el antígeno de circulación más reciente JN.1, junto con el antígeno Gamma, amplía notablemente el espectro de protección”, explicó Juliana Cassataro, investigadora del CONICET y líder del proyecto, en un comunicado de la UNSAM. La formulación combinada no sólo cubre desde la cepa original detectada en Wuhan, conocida como Ancestral, hasta las variantes que circulaban a principios de 2024, sino que también mostró neutralización cruzada contra el SARS-CoV-1. Esto posiciona a la nueva vacuna como candidata para un uso más allá del COVID-19 y como base para una estrategia pan-sarbecovirus. El desarrollo fue liderado por la UNSAM el CONICET y el Laboratorio Cassará con participación de equipos científicos del Reino Unido e Italia La vacuna ARVAC es una plataforma de subunidad proteica que emplea un fragmento del dominio de unión al receptor (RBD) de la proteína espiga del SARS-CoV-2. Se trata de un enfoque diferente al de las vacunas de ARN mensajero, ya que utiliza proteínas recombinantes purificadas en lugar de material genético. Entre sus ventajas se destacan un perfil de seguridad favorable, la facilidad de almacenamiento y transporte, y la posibilidad de reformularla con relativa rapidez ante nuevas variantes. El componente clave es el RBD dimérico, que imita la estructura del virus y desencadena una respuesta inmunitaria específica. La ciencia argentina frente a un virus en evolución constante En marzo de 2025 la ANMAT aprobó la versión ARVAC JN.1 que ya está disponible en farmacias y vacunatorios privados de Argentina Desde su aprobación por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en 2023, la vacuna ARVAC fue adaptada en línea con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud. En marzo de 2025, la ANMAT autorizó una nueva actualización con el antígeno JN.1, lo que permitió su disponibilidad en farmacias y centros de vacunación privados de Argentina. La combinación Gamma + JN.1 se convirtió así en la primera formulación bivalente nacional con proyección hacia una cobertura extendida. El diseño experimental que dio lugar a esta nueva versión de ARVAC respondió a una necesidad concreta: compensar la caída en la eficacia de las vacunas disponibles frente a las nuevas variantes. Desde su aprobación en 2023 la vacuna argentina ARVAC se adapta a las variantes circulantes según recomendaciones de la OMS y la ANMAT - crédito EFE Desde la aparición de Ómicron en 2021, y particularmente de sus sublinajes XBB y JN.1, se observaron niveles crecientes de evasión inmunológica. Esto redujo significativamente la efectividad de las vacunas previas, tanto monovalentes como bivalentes, desarrolladas por distintos fabricantes. Los estudios realizados por el equipo argentino mostraron que, mientras las vacunas monovalentes adaptadas a XBB.1.5 generaron buenos niveles de anticuerpos frente a ese sublinaje, su efecto se reducía frente a JN.1, hoy predominante en diversas regiones del mundo. En ese contexto, los investigadores propusieron una solución: recuperar el antígeno Gamma como refuerzo de memoria inmunológica y sumarle el componente actualizado. El resultado fue una formulación que no sólo cubre variantes actuales, sino que también ofrece protección cruzada frente a eventuales mutaciones futuras. ARVAC demostró neutralización cruzada contra SARS-CoV-1 lo que refuerza su potencial como base para una vacuna pan sarbecovirus - UNIVERSIDAD DE SEVILLA La plataforma de subunidad proteica ARVAC representa una de las pocas alternativas desarrolladas fuera de los grandes polos farmacéuticos del norte global. A diferencia de otras vacunas cuya producción depende de acuerdos internacionales o de procesos tecnológicos complejos, ARVAC puede fabricarse y adaptarse localmente. Esto abre una vía concreta hacia la soberanía científica y tecnológica en materia de inmunizaciones, especialmente en un contexto en el que la circulación de nuevas variantes es impredecible. “La circulación del linaje JN.1 fue posteriormente reemplazada por sublinajes JN.1, incluyendo KP.2, KP.3 y XEC”, se detalla en el artículo científico publicado en Vaccines. Frente a esta dinámica, los autores subrayan la importancia de una estrategia flexible y de largo plazo. “Tener una vacuna que actúe como base para una formulación universal frente a los sarbecovirus sería un hito para la salud pública global. Y desde Argentina estamos trabajando para conseguirlo”, expresó Cassataro. Las vacunas monovalentes mostraron limitaciones frente a variantes distantes pero la combinación Gamma JN.1 logró mayor cobertura La investigación también forma parte de una discusión más amplia sobre el futuro de las vacunas contra el COVID-19. Con foco en explorar alternativas con mayor amplitud, como las formulaciones bivalentes que incorporan antígenos con diferencias filogenéticas más marcadas. El trabajo liderado por investigadores argentinos se inscribe en esa línea de búsqueda. La inclusión del antígeno Gamma, que proviene de una variante ya superada en términos de circulación, responde a una lógica inmunológica comprobada: al combinarlo con un componente más reciente, se activa una respuesta capaz de abarcar diferentes ramas del árbol evolutivo del virus. Además, la capacidad de neutralización frente al SARS-CoV-1 sugiere que la formulación podría tener aplicaciones en futuras emergencias sanitarias vinculadas a coronavirus zoonóticos. La apuesta por una vacuna pan-sarbecovirus no es solo teórica. En la práctica, los datos presentados respaldan una estrategia concreta de salud pública. El uso de vacunas bivalentes con diseño intencionado —es decir, con antígenos seleccionados por su complementariedad— puede convertirse en una herramienta clave para evitar que cada nueva variante implique una nueva formulación desde cero. Línea de producción de productos farmacéuticos del Laboratorio Pablo Cassará. Los próximos pasos del proyecto incluyen ensayos clínicos más amplios y estudios de efectividad poblacional, así como la evaluación del impacto de esta formulación en grupos de riesgo o personas con inmunocompromiso. El desafío principal sigue siendo anticiparse a la evolución del virus y ofrecer una protección que no dependa exclusivamente de una única mutación dominante. “Gracias al trabajo de científicos y científicas de nuestro país, logramos desarrollar una vacuna que se adapta a la evolución del virus y que puede posicionarse entre las más avanzadas a nivel internacional”, expresaron los responsables del proyecto en redes institucionales. En un contexto donde el virus continúa modificándose y desplazando cepas previas, la experiencia de ARVAC demuestra que es posible responder desde el sur global con innovación, evidencia y capacidad técnica.
Ver noticia original
 300 x 300 px.gif)
Examedia © 2024
Desarrollado por