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» Elterritorio
Fecha: 30/05/2025 12:14
El niño misionero tuvo como donante de médula a su papá. En las próximas semanas recibirá un segundo trasplante con un cordón umbilical donado por una mujer canadiense. "El estar acá, el haber llegado, que Santi haya llegado a su primer trasplante, es un montón", compartió muy emocionada Natalia Rodríguez, su mamá viernes 30 de mayo de 2025 | 10:28hs. Este viernes, en el KK Women’s and Children’s Hospital de Singapur, Santino Rzesniowiecki, el niño misionero de siete años, recibió su primer trasplante de médula ósea, en una intervención clave que se concretó gracias a la donación de células madre de su papá. La intervención forma parte de un tratamiento en dos etapas, diseñado especialmente para su caso. En las próximas semanas, Santino será sometido a un segundo trasplante, esta vez con células madre de un cordón umbilical proveniente de Canadá, donado recientemente por una mujer que dio a luz y aceptó colaborar con el banco internacional. Desde Singapur, su mamá, Natalia Rodríguez, compartió con emoción a El Territorio cómo vivieron este primer paso: “Se despertó con todo el hambre, con todas las ganas de nuevo, pero está tranquilo. Súper bien todo”, expresó. Y agregó: “Ahora a confiar que va a seguir así, que todavía falta un largo camino. La etapa más difícil va a ser a partir de la segunda semana. Este es un comienzo”. Su papá, Erik, fue su donante. El protocolo que sigue Santino es innovador: permite avanzar con el trasplante sin que la enfermedad haya entrado completamente en remisión. De hecho, el aspirado medular previo a la intervención detectó apenas un 2% de células malignas, muy por debajo del umbral necesario para continuar. “El estar acá, el haber llegado, que Santi haya llegado a su primer trasplante, es un montón. Después de tantos malos pronósticos que tuvimos que escuchar… no por sus médicos de Buenos Aires, sino por otros médicos de otra parte del país, del mundo. Así que, nada, felices”, contó conmovida Natalia. Y recordó el momento más difícil: “Es como que uno se transporta ahora a ese día cuando me dijeron que en Argentina ya no había tratamiento. Todas esas emociones a flor de piel… y acá estamos, recibiendo la primera médula de Santi”. Santino fue paciente del Hospital de Pediatría de Posadas y del Hospital Gutiérrez de Buenos Aires, donde se sometió a dos trasplantes que no lograron detener la enfermedad. Tras ser descartada una opción en España, la familia logró ser aceptada en este centro de alta complejidad en Singapur. El tratamiento no solo representa una apuesta médica de vanguardia, sino también un enorme desafío económico. La colecta solidaria lanzada desde Argentina permitió cubrir los primeros gastos, pero los costos continúan acumulándose. Ya se superó la proyección original de 500 mil dólares, y aún queda por cubrir una parte significativa del tratamiento. Las donaciones siguen siendo esenciales y pueden realizarse mediante el alias amorporsantino.arg, a nombre de su papa, Erico Oscar Rzesniowiecki, o a través de Paypal, Twitch y Prex para aportes desde el exterior. El camino es largo, pero el primer trasplante fue un paso inmenso. La esperanza se renueva con cada día que pasa y con cada gesto de apoyo que llega desde Argentina y otras partes del mu
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