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» TN corrientes
Fecha: 28/05/2025 04:30
Tragedia Se confirmó otro muerto por el fentanilo en un hospital de Balcarce y ya suman 34 Martes, 27 de mayo de 2025 Murió el 20 de mayo y se sospecha que recibió fentanilo antes de la orden oficial de retirar los lotes. La persona dio positivo para dos bacterias vinculadas a la contaminación del fentanilo. Las secuelas del fentanilo contaminado se expanden sin freno aparente. La Justicia tenían comprobados 33 los fallecidos y 69 afectados por el suministro de una partida contaminada de este potente anestésico, y ahora la cifra ascendió a 34. Según confirmaron fuentes de la investigación un hombre de Balcarce, de 65 años, murió el 20 de mayo. La fiscalía penal de Mar del Plata que encabeza el fiscal Rodolfo Maure recibió una denuncia del Hospital Público de Balcarce por el caso de una aplicación de fentanilo fabricada por el laboratorio HLB (sin información del Lote) con análisis bacteriológico positivo de klebsiella y ralstonia. El fallecido habría recibido el anestésico antes de que se levantaran todos los lotes contaminados en circulación. De acuerdo con datos que reveló el fiscal Maure, fueron las autoridades del hospital quienes hicieron la denuncia. Intervino la fiscalía de Delitos Culposos que dispuso sacar de circulación -en Balcarce- el resto del fentanilo del mismo lote y monitorear otros dos pacientes que también habían recibido esa droga. Este martes hubo otros movimientos en el proceso que lleva adelante el juez Federal Nro 3 de La Plata, Ernesto Kreplak. el juez solicitó al ANMAT que "en el término de 48 horas corridas, presente una comunicación efectiva y documentada de la totalidad de las droguerías habilitadas" en todo el país. Y a su vez, que informen si se adquirieron ampollas correspondientes a los Lotes 31202 y 31244 del medicamento Fentanilo de HLB Pharma, el laboratorio suspendido por severas irregularidades en sus procesos de fabricación. Esos dos lotes fueron identificados como los que resultaron contaminados con las bacterias letales. Las primeras víctimas se registraron en el hospital Italiano de La Plata. Kreplak quiere saber también donde están almacenadas las ampollas del fentanilo infectado que -se supone- ya fueron retirados de las farmacias de los centros de salud. Le pidió también a ANMAT que "ejecute la recuperación íntegra, efectiva e inmediata de las ampollas correspondientes a los lotes individualizados y su almacenamiento en el lugar que disponga dicha autoridad de aplicación, bajo los requisitos de resguardo". El lunes, la Justicia ordenó el allanamiento de tres droguerías y dos laboratorios que vendieron el fentanilo contaminado a hospitales y clínicas de CABA, Buenos Aires y Santa Fe. Esos operativos fueron ordenados por el juez federal apuntaron a compañías que comercializaron los productos elaborados por HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que están bajo investigación. Precisamente, dos de los allanamientos fueron a las sedes de esos dos laboratorios. Otras tres droguerías que fueron allanadas, según confirmaron fuentes de la investigación fueron: Federal Pharma (Regional MED SRL), Glamamed y una que estaría directamente ligada a los laboratorios cuestionados, llamada Alfarma SRL. La primera está ubicada en la ciudad de Santa Fe. Las otras dos en la ciudad de Buenos Aires. Se investiga el motivo por el que las ampollas que llegaron a los centros asistenciales venían infectadas con los bacilos Ralstonia pickettii y Klebsiella pneumoniae (dos bacterias resistentes a los antibióticos convencionales). Por eso la Justicia también requirió a la autoridad de control nacional un detalle minucioso de todos los "actos administrativos y actuaciones en las que se encuentran registrados, independientemente del estado del proceso, y detalle –en forma de lista de todos los expedientes, legajos, sumarios y cualquier otro tipo de actuaciones administrativas, vinculados con los productos elaborados y comercializados por HLB Pharma Group SA y Laboratorios Ramallo SA". Es que esas empresas cuyos propietarios eran Ariel García Furfaro y sus hermanos, quedaron en el centro de todas las sospechas. Ya habían sido sancionadas por ANMAT y el 12 de mayo prohibió el uso, distribución y comercialización en todo el territorio de la República Argentina, de todos los productos registrados a nombre de la firma HLB Pharma e inhibió las actividades productivas de la firma Laboratorios Ramallo. Un estudio preliminar que presentó el Malbrán a Kreplak -antes de que trascendiera el fallecimiento número 34- informó que hubo 15 personas fallecidas en la provincia de Buenos Aires, 1 en CABA y 17 en la provincia de Santa Fe. Se informaron los establecimientos en donde murieron: el Hospital Italiano de La Plata, 15 fallecidos; el Sanatorio Dupuytren de CABA, 1; el Hospital Clemente Álvarez de Rosario, 6 muertos; el Hospital Cullen de Santa Fe, 1; el Hospital Italiano de Rosario, 1; y el Sanatorio Parque de Rosario 9. Ahora se suma el Municipal de Balcarce. El listado podría extenderse. Según dijeron fuentes del sector farmacéutico, el lote de fentanilo infectado tenía al menos 150 mil ampollas. Por eso, Kreplak también requirió a los ministerios de Salud de todas las jurisdicciones del país que "recaben de la totalidad de los establecimientos de salud una nómina detallada de las personas infectadas -desde el 1º de abril hasta el 23 de mayo inclusive- con el microorganismo Klebsiella pneumoniae MBL sensible a ticigiclina, minociclina, colitin y aztreonam y con el microorganismo Ralstonia Picketti sensible a TMS, minociclina y ceftriaxona, y a los cuales se les haya aplicado fentanilo. En Tribunales reconocen que esta es una etapa "preliminar" de la investigación. Se busca determinar si esas (y otras eventuales muertes) fueron provocadas "por" el suministro de fentanilo en mal estado. O si los pacientes hubiesen fallecido de todas maneras. Ocurre que estas prescripciones farmacológicas se aplican a personas en situacion clínica grave. Muchos -o la mayoría- en terapia intensiva. El otro paso posterior será establecer una posible responsabilidad de los dueños de los laboratorios, de los responsables de las droguerías. O incluso de los directores técnicos de esas empresas que deben revisar los procesos de fabricación de medicamentos. Martes, 27 de mayo de 2025
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