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» Rafaela Noticias
Fecha: 20/03/2025 12:38
El dolor de Fede: su familia ya no viajará a Buenos Aires y enfrenta el avance de su enfermedad Fede tiene tres años y lucha contra una Lipodistrofia Congénita, una enfermedad cruel que avanza sin tregua. Su mamá, Noelia Falbo, compartió la difícil noticia que recibieron recientemente: los médicos cirujanos plásticos del Hospital Garrahan, tras evaluar nuevamente su caso, decidieron que el viaje a Buenos Aires no se realizará. "No se puede hacer nada", explicaron. "Es muy grande el avance de la atrofia, de sus huesos, sus heridas, sus úlceras". Las primeras evaluaciones, basadas en imágenes anteriores, dejaban una esperanza débil, pero esperanza al fin. Sin embargo, el lunes pasado, los especialistas recibieron nuevas fotos y confirmaron la triste realidad: la enfermedad sigue avanzando de manera irreversible. "Sus rodillas, sus pies, todo está peor", contó Noelia. "No vale la pena hacerlo sufrir tanto". https://youtu.be/oYFvUQNrP38?controls=1&rel=0&showinfo=0&autohide=1" frameborder="0" allowfullscreen> El dolor de Fede: su familia ya no viajará a Buenos Aires y enfrenta el avance de su enfermedad Fede sufre con cada movimiento. Su rodilla derecha "está destruida, cualquier movimiento le hace mal, grita, llora". Cambiarle el pañal es una tortura para él. A pesar de los múltiples intentos con distintos tratamientos, los médicos admiten que ya no hay opciones: "No hay cremas, ya probamos un montón de cosas, no hay nada para hacer". El tratamiento ahora se centra en curaciones diarias, con lavados de solución fisiológica y vendajes con Platsul. La rodilla izquierda también está empeorando: "Ya quieren salirse para afuera los restos óseos y los tendones". El dolor es insoportable, por lo que Fede necesita morfina cada cuatro horas. "El día que ya no funcione más con la morfina, lo van a dormir por tiempo indeterminado, porque esto sigue avanzando día a día", explicó su mamá con profundo pesar. La internación en el Hospital de Niños de Santa Fe es ahora permanente. Antes, Fede y su familia podían regresar a casa por cortos periodos, pero ya no. "No nos dejan ir más". El dinero recaudado para el viaje a Buenos Aires será utilizado en el hospital, donde su mamá y los médicos hacen todo lo posible para aliviar su dolor. "Hoy tuvo su curación y lo doparon, le ponen un inyectable intramuscular y midazolam, que lo hace dormir todo el día", relató Noelia. "Le encanta dormir en el coche, los días de curación duerme hasta la noche". La familia de Fede agradece cada gesto de solidaridad y acompañamiento. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias: falbon.bna o comunicarse al 3492 373717. Fede sigue luchando. Su mamá, su familia y todos los que lo rodean también.
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