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» Elterritorio
Fecha: 15/03/2025 00:53
viernes 14 de marzo de 2025 | 19:06hs. Santino tiene seis años y lucha contra una leucemia linfoblástica aguda tipo aguda tipo B de alto riesgo desde los 3 años. El pequeño y sus papás, Natalia y Erik, atravesaron una larga lucha contra la enfermedad siguiendo todos los tratamientos disponibles en Posadas y Buenos Aires, pero las opciones se terminaron y la posibilidad de poder seguir haciéndole frente está en España. Los costos son elevados y la familia necesita recaudar un valor aproximado de 600.000 euros para poder iniciar el nuevo tratamiento en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona, eso sin contar el valor de los aéreos y la estadía en esa ciudad española. Natalia y Santino se encuentran ahora en Buenos Aires, donde por medio del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, están llevando adelante las gestiones y presentando el papeleo para poder finalmente trasladarlo al nosocomio español. Natalia compartió la situación de la familia en las redes sociales y rápidamente las muestras de solidaridad empezaron a inundar el video y su historia se compartió en grupos de Whatsapp y estados de Instagram. “Hay mucha gente que se está comunicando y se están organizando los vecinos del barrio Itaembé Guazú, donde vivimos, para hacer un evento por Santino. Me emocionó, tenemos un barrio muy lindo, muy unido gracias a Dios. Sabía que no me iban a defraudar”, agradeció Natalia en diálogo con El Territorio. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias AMORPORSANTINO, como también se llama la cuenta de Instagram donde la familia comparte el día a día de esta historia de lucha contra la enfermedad. Natalia tuvo que dejar de trabajar para acompañar a su pequeño, mientras el papá está en Posadas en estos momentos en Posadas donde continúa trabajando y puso en venta su auto y moto para recaudar dinero. La pelea de Santino contra la leucemia arranca en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inicia su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses. Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad vuelve en febrero del 2024 y ya es derivado al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inicia otra batalla junto a la quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hace en junio del año pasado. Cuatro meses después del trasplante y nueve de haberse ido de su hogar, vuelven a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año. El tercer no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos ven que no se logra controlar la enfermedad, la única opción es un tratamiento llamado Cart-T que solamente en España y Estados Unidos existe.
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