14/03/2025 18:34
14/03/2025 18:34
14/03/2025 18:33
14/03/2025 18:33
14/03/2025 18:33
14/03/2025 18:32
14/03/2025 18:32
14/03/2025 18:32
14/03/2025 18:31
14/03/2025 18:31
» Data Chaco
Fecha: 14/03/2025 15:13
Elena Dellepiane creció con un desafío que pocos en el mundo enfrentan. Su diagnóstico de deficiencia del complejo mitocondrial I la ubicó en una estadística aterradora: era el único caso registrado en Italia y una de las 18 personas en el mundo con esta enfermedad. A pesar de su fragilidad física, Elena sostuvo una batalla incansable que hoy deja un legado de amor y conciencia sobre las patologías poco conocidas. La joven de Génova murió a principios de febrero tras permanecer semanas internada en el Hospital Gaslini. Su madre, Andrea compartió la noticia en redes sociales con un mensaje conmovedor: "Ahora cantarás con los ángeles. Tu familia te amará por siempre". La publicación fue acompañada por una fotografía de Elena con su eterna sonrisa, la misma que inspiró una campaña de recaudación de fondos para la investigación de enfermedades mitocondriales. Elena fue diagnosticada a los 10 años, luego de una década de incertidumbre médica. Su enfermedad provocó un desarrollo físico detenido: a los 15 años medía solo 1,15 metros y pesaba 15 kilogramos. La condición también afectó su capacidad motora, la función renal y respiratoria, y le generó episodios de epilepsia, situación que sus padres describieron como un "calvario sin comparación". A pesar de las adversidades, la familia de Elena transformó su dolor en acción. "Il sorriso di Elena" (La sonrisa de Elena) se convirtió en una iniciativa solidaria que, a través de la plataforma GoFundMe, busca financiar estudios sobre la enfermedad. Además, su madre publicó un libro titulado "La sonrisa de Elena... El amor es más fuerte", donde relata la lucha de su hija y el aprendizaje que dejó en quienes la rodearon. Las enfermedades mitocondriales afectan a 1 de cada 8.500 personas, según la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos. En el caso de la deficiencia del complejo mitocondrial I, los primeros síntomas suelen aparecer entre los 3 y los 18 meses de vida, con un deterioro progresivo del organismo que limita la expectativa de vida. Sin tratamientos efectivos, la investigación resulta clave para comprender y enfrentar estas patologías. El legado de Elena trasciende su corta existencia. Su historia no solo sensibiliza, sino que también impulsa la búsqueda de respuestas. "Me hubiera encantado hacerlo junto a vos y ahora todo es difícil, pero me aferraré a tu sonrisa", escribió su madre, recordando que el amor, en muchas ocasiones, es más fuerte que cualquier enfermedad. Notas Relacionadas
Ver noticia original.gif)
.png)
 (300 x 300 px).gif)
Examedia © 2024
Desarrollado por