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  • Desmienten que un niño con fibrosis quística no recibe su medicación

    » Radio Sudamericana

    Fecha: 17/01/2025 20:33

    Viernes 17 de Enero de 2025 - Actualizada a las: 17:41hs. del 17-01-2025 SALUD PÚBLICA EN CORRIENTES El Ministerio de Salud Pública de Corrientes negó las versiones difundidas en redes sociales que afirmaban que un niño con fibrosis quística no estaría recibiendo su medicación. A través de un comunicado oficial difundido en sus redes sociales, el organismo aclaró: "La afirmación de que el niño no estaría recibiendo su medicación es completamente falsa. El Ministerio garantiza el tratamiento médico y la provisión de medicamentos necesarios de manera regular y sin interrupciones". El comunicado también reiteró el compromiso del Gobierno Provincial con la salud y el bienestar de los niños y todos los pacientes de Corrientes. El caso del niño con fibrosis quística Nazarena, madre de un bebé de un año que padece fibrosis quística, expuso la delicada situación que enfrenta. Su hijo pesa solo cinco kilogramos y requiere una leche especial que cuesta $10.000. Además, necesita un medicamento cuyo valor asciende a $250.000. La fibrosis quística es una enfermedad genética que causa acumulación de mucosidad en órganos como pulmones y páncreas, y, aunque no tiene cura, requiere tratamientos paliativos continuos. La madre, que percibe únicamente la Asignación Universal por Hijo, asegura que no logró gestionar el acceso al medicamento para su hijo y solicita ayuda a la comunidad para cubrir los costos.

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